你的DNA蕴含答案。由我们来解读。
上传您现有的23andMe数据或订购套件。获取一份涵盖基因组98%的AI报告——而非其他服务只检测的2%。
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomAD发现隐藏在DNA中的信息
从癌症筛查到药物反应——通过一份样本分析11个健康维度。
不只是数据，而是答案。
以下是报告中包含的内容。
一个分数。概括您的整个基因组。
分析596个遗传标记，计算60个多基因风险评分，浓缩成一个数字，告诉您所处的状况。绿色代表良好，橙色代表关注，红色代表需要行动。
明确的行动方案，而非猜测。
其他检测只给您原始数据，让您「咨询医生」。我们按紧急程度告诉您该讨论什么。
代谢能力低下——可待因和曲马多对您无效
阿尔茨海默风险升高——改善生活方式可降低40%风险
叶酸代谢能力降低——建议考虑甲基叶酸补充剂
每个年龄段的路线图。
您的DNA不会改变，但30岁关注的重点与50岁不同。我们为您规划何时关注什么，防患于未然。
- 就CYP2D6情况告知医生
- 开始补充甲基叶酸
- 心血管筛查
- 胆固醇监测
- 认知健康检查
- 年度皮肤筛查
我们发现了其他检测遗漏的3项。
我们的AI扫描了基因组中50,000多个传统检测未覆盖的位点。发现了3个值得关注的变异——在其他地方会被标记为「意义未明」。
三步解读您的基因组
从上传到获取洞察，最快仅需24小时
上传或订购
上传您现有的DNA数据文件，或订购送到家门口的高级唾液采集套件。
AI分析
Evo2驱动的引擎分析基因组的98%——而非传统检测仅覆盖的2%。
您的报告
一份全面且可执行的报告，包含健康风险、药物反应和祖源洞察。
一种能读懂DNA的AI。
此前从未存在过。
此前，计算机只能分析科学已经理解的2% DNA。我们的AI扫描所有部分——包括标准DNA芯片无法物理检测到的突变。
我们扫描DNA的每一个字母
您的DNA是由30亿个字母组成的序列。传统检测只读取其中2%——科学已经理解的部分。
我们的AI基于地球上每一个物种的DNA进行了训练。它学会了「正常」DNA的样子——因此能够发现您DNA中的不同之处。
传统检测
仅读取约20,000个已知位点。其余忽略。
我们的AI分析
读取全部。标记任何异常。
由Evo2驱动——最大的DNA语言模型，基于细菌、植物、动物和人类的3.2万亿个遗传字母训练。
发现「错别字」
当您DNA中的某个字母与AI的预期不同时，就会触发标记——就像在法律文件中发现拼写错误一样。
就像句子中改了一个字，整个意思就完全不同了。
然后我们调查它的含义
DNA中的「错别字」并不总是意味着坏事。因此我们与全球最大的医学数据库进行比对，确认它是否重要——以及原因。
这个变化是已知的吗？
与来自全球医院的200万个已分类变异进行比对。
ClinVar — NIH数据库
研究怎么说？
参考将DNA变化与健康状况关联的313,000项研究。
GWAS目录
它有多罕见？
与680万人的数据进行比较。罕见的变化值得更多关注。
gnomAD人群数据
自然界是否保留了它？
如果某个位点在1亿年的物种演化中未曾改变，它可能非常重要。
跨物种保守性数据
为您提供清晰的答案
其他检测对大多数结果标注「意义未明」。
我们将AI的检测结果与医学数据库结合，为您提供通俗易懂的解释——发现了什么、可能意味着什么、应与医生讨论什么。
这就是为什么我们能发现别人遗漏的东西——包括从未见过的变异。
真实用户，真实洞察。
来自基因组分析的真实用户反馈
“药物基因组学报告帮我避开了一种对我无效的药物。我的医生对报告的详细程度印象深刻。”
Sarah M.
San Francisco, CA
“上传了23andMe数据后，得到了关于之前标记为'未知'的变异的答案。终于清楚了。”
James R.
London, UK
“报告既精美又易于理解。不是常见的科学术语堆砌。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“作为遗传学家，我曾持怀疑态度。但非编码区域的变异评分确实令人印象深刻——它发现了我可能遗漏的东西。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“周一订购套件，周三寄出，5周后收到完整报告。携带者状态部分让我和伴侣真正安心了。”
Anika T.
Berlin, DE
“我之前用过三家DNA服务。这是第一家真正解释了罕见变异含义的。物超所值。”
Marcus W.
Toronto, CA
“药物基因组学报告帮我避开了一种对我无效的药物。我的医生对报告的详细程度印象深刻。”
Sarah M.
San Francisco, CA
“上传了23andMe数据后，得到了关于之前标记为'未知'的变异的答案。终于清楚了。”
James R.
London, UK
“报告既精美又易于理解。不是常见的科学术语堆砌。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“作为遗传学家，我曾持怀疑态度。但非编码区域的变异评分确实令人印象深刻——它发现了我可能遗漏的东西。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“周一订购套件，周三寄出，5周后收到完整报告。携带者状态部分让我和伴侣真正安心了。”
Anika T.
Berlin, DE
“我之前用过三家DNA服务。这是第一家真正解释了罕见变异含义的。物超所值。”
Marcus W.
Toronto, CA
“药物基因组学报告帮我避开了一种对我无效的药物。我的医生对报告的详细程度印象深刻。”
Sarah M.
San Francisco, CA
“上传了23andMe数据后，得到了关于之前标记为'未知'的变异的答案。终于清楚了。”
James R.
London, UK
“报告既精美又易于理解。不是常见的科学术语堆砌。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“作为遗传学家，我曾持怀疑态度。但非编码区域的变异评分确实令人印象深刻——它发现了我可能遗漏的东西。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“周一订购套件，周三寄出，5周后收到完整报告。携带者状态部分让我和伴侣真正安心了。”
Anika T.
Berlin, DE
“我之前用过三家DNA服务。这是第一家真正解释了罕见变异含义的。物超所值。”
Marcus W.
Toronto, CA
拖拽探索→
从您现有的数据开始
从快速洞察到完整基因组分析
即时报告
从现有数据快速获取洞察
上传您现有的23andMe或AncestryDNA原始数据文件，2分钟内获得AI驱动的报告。无需套件。
- 上传现有DNA数据
- AI驱动的风险分析
- 祖源分析
- 特征洞察
- PDF报告下载
- 药物基因组学基础
- 携带者状态筛查
- 年度基因组重新分析
- 遗传咨询师咨询
完整分析
最受欢迎的全基因组套餐
高级DNA采集套件送货上门。使用Evo2——最先进的DNA语言模型，解读基因组的98%。
- 高级DNA采集套件
- Evo2实现98%基因组覆盖
- 完整健康风险报告
- 药物基因组学基础
- 祖源深度分析
- 携带者状态筛查
- 营养与健身洞察
- 年度基因组重新分析
- 遗传咨询师咨询
高级版
终极基因组体验
包含完整分析的所有内容，加上使用最新AI模型的年度重新分析、高级药物基因组学和专属遗传咨询师。
- 包含完整分析的所有内容
- 高级药物基因组学
- 年度基因组重新分析
- 优先处理（12小时）
- 遗传咨询师1对1咨询
- 家庭共享（最多3人）
- 原始数据导出
- 长寿评分追踪
- 新模块抢先体验
每个方案都包含
高级DNA采集套件
为简便而设计。医疗级品质。
开箱
打开您的高级套件
采集
2分钟唾液采样
寄回
投入任意邮筒
您的DNA始终由您掌控
我们绝不存储、出售或共享您的遗传数据。分析在加密管道中进行，报告生成后数据即被删除。
端到端加密
您的基因组数据从上传那一刻起便使用AES-256加密。即使是我们也无法读取您的原始数据。
GDPR与HIPAA合规
我们遵循最严格的数据保护标准。您的遗传信息被归类为敏感个人数据，并据此进行处理。
自动删除
报告生成后，原始基因组数据将从我们的服务器永久删除。洞察归您所有，我们不保留任何数据。
受以下研究机构信赖
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc Institute