DNA'nızyanıtlarıtaşıyor.Bizonlarıçözüyoruz.
Mevcut 23andMe verilerinizi yükleyin veya bir kit sipariş edin. Genomunuzun 98%'ini kapsayan bir yapay zeka raporu alın — başkalarının test ettiği 2% değil.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADDNA'nızda gizleneni keşfedin
Sağlığınızın 11 boyutu — kanser taramasından ilaç yanıtına — tek bir örnekten çözümlenir.
Sadece veri değil. Yanıtlar.
Raporunuzda bulacaklarınız.
Tek bir skor. Tüm genomunuz.
596 genetik belirteç analiz edildi, 60 poligenik risk skoru hesaplandı, nerede durduğunuzu gösteren tek bir sayıya dönüştürüldü. Yeşil demek devam edin. Turuncu demek izleyin. Kırmızı demek harekete geçin.
Net eylemler. Tahmin değil.
Diğer testler size ham veri verir ve "doktorunuzla konuşun" der. Biz size tam olarak neyi konuşmanız gerektiğini söyleriz — aciliyete göre sıralanmış.
Zayıf metabolize edici — kodein ve tramadol sizde işe yaramaz
Yüksek Alzheimer riski — yaşam tarzı değişiklikleri riski %40 azaltabilir
Azalmış folat metabolizması — metilfolat takviyesi düşünün
İlaçlarınız işe yarayacak mı?
88 ilaç DNA'nıza göre kontrol edildi. Her biri için: işe yarayacak mı, doz ayarlaması mı gerekiyor, yoksa tamamen mi kaçınmalısınız. Yazdırın ve bir sonraki randevunuza götürün.
İlaç yanıt raporunuzu alınHer on yıl için bir yol haritası.
DNA'nız değişmez, ama 30 yaşında önemli olan 50 yaşında önemli olandan farklıdır. Neyi ne zaman izlemeniz gerektiğini belirliyoruz — böylece hiçbir şey sizi hazırlıksız yakalamaz.
- Doktorunuza CYP2D6 hakkında bilgi verin
- Metilfolat başlayın
- Kardiyovasküler tarama
- Kolesterol izleme
- Bilişsel sağlık kontrolü
- Yıllık cilt taraması
Başkalarının kaçırdığı 3 şey bulduk.
Yapay zekamız genomunuzda hiçbir geleneksel testin kapsamadığı 50.000'den fazla konumu taradı. Dikkatinize değer 3 varyant buldu — başka her yerde "bilinmiyor" olarak etiketlenecek varyantlar.
Genomunuzu çözmek için üç adım
Yüklemeden sonuca 24 saat kadar kısa sürede
Yükleyin veya Sipariş Edin
Mevcut ham DNA dosyanızı yükleyin veya kapınıza teslim edilen premium bir tükürük toplama kiti sipariş edin.
Yapay Zeka Analizi
Evo2 destekli motorumuz genomunuzun 98%'ini analiz eder — geleneksel testlerin kapsadığı sadece 2% değil.
Raporunuz
Sağlık riskleri, ilaç yanıtı ve soy bilgileri içeren kapsamlı, eyleme dönüştürülebilir bir rapor.
DNA okuyan bir yapay zeka.
Bu daha önce var olmadı.
Şimdiye kadar bilgisayarlar DNA'nızın sadece bilimin zaten anladığı 2%'sine bakabiliyordu. Yapay zekamız tamamını tarar — standart DNA çiplerinin fiziksel olarak tespit edemediği mutasyonlar dahil.
DNA'nızın her harfini tarıyoruz
DNA'nız 3 milyar harflik bir dizidir. Geleneksel testler bunların sadece 2%'sini okur — bilimin zaten anladığı kısımları.
Yapay zekamız Dünya'daki her canlı türün DNA'sı üzerinde eğitildi. "Normal" DNA'nın nasıl göründüğünü öğrendi — böylece sizinkinde farklı olan bir şeyi tespit edebilir.
Geleneksel testler
Bilinen ~20.000 noktayı okur. Gerisini göz ardı eder.
Yapay zeka analizimiz
Her şeyi okur. Olağandışı her şeyi bildirir.
Bakteriler, bitkiler, hayvanlar ve insanlardan 3,2 trilyon genetik harf üzerinde eğitilmiş en büyük DNA dil modeli Evo2 tarafından desteklenmektedir.
"Yazım hatalarını" tespit eder
DNA'nızdaki bir harf yapay zekanın beklediğinden farklı olduğunda, bir uyarı işareti kaldırır — hukuki bir belgede yazım hatası bulmak gibi.
Anlamı tamamen değiştiren bir cümledeki yazım hatası gibi.
Sonra bunun ne anlama geldiğini araştırıyoruz
DNA'nızdaki bir "yazım hatası" her zaman kötü bir şey anlamına gelmez. Bu yüzden önemli olup olmadığını — ve nedenini — anlamak için dünyanın en büyük tıbbi veri tabanlarına karşı kontrol ediyoruz.
Bu değişiklik biliniyor mu?
Dünya genelindeki hastanelerden 2 milyon sınıflandırılmış değişikliğe karşı kontrol ediyoruz.
ClinVar — NIH veri tabanı
Araştırmalar ne diyor?
DNA değişikliklerini sağlık durumlarına bağlayan 313.000 çalışmaya bakıyoruz.
GWAS Catalog
Ne kadar nadir?
Sizinkini 6,8 milyon kişiyle karşılaştırıyoruz. Nadir değişiklikler daha fazla ilgiyi hak eder.
gnomAD popülasyon verisi
Doğa hiç bu noktaya dokunmuş mu?
Bu nokta 100 milyon yıldır türler arasında değişmediyse, muhtemelen önemlidir.
Türler arası korunum
Net bir yanıt alırsınız
Diğer testler sonuçlarınızın çoğu için "önemi bilinmiyor" der.
Yapay zekanın tespitini tıbbi veri tabanlarıyla birleştirerek size anlaşılır bir açıklama sunuyoruz — ne bulundu, ne anlama gelebilir ve doktorunuzla ne konuşmalısınız.
Bu yüzden başkalarının kaçırdığı şeyleri yakalıyoruz — daha önce hiç görülmemiş değişiklikler dahil.
Gerçek insanlar. Gerçek sonuçlar.
Genomik analizlerinden gerçek insanlar, gerçek bilgiler
“Farmakogenomik raporu beni işe yaramayacak bir ilaçtan kurtardı. Doktorum detay düzeyinden etkilendi.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMe verilerimi yükledim ve 'bilinmiyor' olarak işaretledikleri varyantlar hakkında yanıtlar aldım. Sonunda netlik.”
James R.
London, UK
“Rapor güzel ve gerçekten anlaşılır. Alışılmış bilimsel jargon duvarı değil.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Bir genetikçi olarak şüpheciydim. Ancak kodlamayan bölgelerdeki varyant puanlama gerçekten etkileyici — benim kaçıracağım şeyleri yakaladı.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kiti Pazartesi sipariş ettim, Çarşamba gönderdim, 5 hafta içinde tam raporumu aldım. Taşıyıcı durumu bölümü eşime ve bana gerçek bir huzur verdi.”
Anika T.
Berlin, DE
“Daha önce üç DNA hizmeti kullandım. Bu, nadir varyantlarımın ne anlama geldiğini gerçekten açıklayan ilk hizmet. Her kuruşuna değer.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomik raporu beni işe yaramayacak bir ilaçtan kurtardı. Doktorum detay düzeyinden etkilendi.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMe verilerimi yükledim ve 'bilinmiyor' olarak işaretledikleri varyantlar hakkında yanıtlar aldım. Sonunda netlik.”
James R.
London, UK
“Rapor güzel ve gerçekten anlaşılır. Alışılmış bilimsel jargon duvarı değil.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Bir genetikçi olarak şüpheciydim. Ancak kodlamayan bölgelerdeki varyant puanlama gerçekten etkileyici — benim kaçıracağım şeyleri yakaladı.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kiti Pazartesi sipariş ettim, Çarşamba gönderdim, 5 hafta içinde tam raporumu aldım. Taşıyıcı durumu bölümü eşime ve bana gerçek bir huzur verdi.”
Anika T.
Berlin, DE
“Daha önce üç DNA hizmeti kullandım. Bu, nadir varyantlarımın ne anlama geldiğini gerçekten açıklayan ilk hizmet. Her kuruşuna değer.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomik raporu beni işe yaramayacak bir ilaçtan kurtardı. Doktorum detay düzeyinden etkilendi.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMe verilerimi yükledim ve 'bilinmiyor' olarak işaretledikleri varyantlar hakkında yanıtlar aldım. Sonunda netlik.”
James R.
London, UK
“Rapor güzel ve gerçekten anlaşılır. Alışılmış bilimsel jargon duvarı değil.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Bir genetikçi olarak şüpheciydim. Ancak kodlamayan bölgelerdeki varyant puanlama gerçekten etkileyici — benim kaçıracağım şeyleri yakaladı.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kiti Pazartesi sipariş ettim, Çarşamba gönderdim, 5 hafta içinde tam raporumu aldım. Taşıyıcı durumu bölümü eşime ve bana gerçek bir huzur verdi.”
Anika T.
Berlin, DE
“Daha önce üç DNA hizmeti kullandım. Bu, nadir varyantlarımın ne anlama geldiğini gerçekten açıklayan ilk hizmet. Her kuruşuna değer.”
Marcus W.
Toronto, CA
Keşfetmek için sürükleyin→
Elinizdekilere başlayın
Hızlı bilgilerden kapsamlı genom analizine
Anında Rapor
Mevcut verilerinizden hızlı bilgiler
Mevcut 23andMe veya AncestryDNA ham veri dosyanızı yükleyin ve 2 dakikadan kısa sürede yapay zeka destekli bir rapor alın. Kit gerekmez.
- Mevcut DNA verilerini yükleme
- Yapay zeka destekli risk analizi
- Soy ağacı dökümü
- Genetik özellik bilgileri
- PDF rapor indirme
- Temel farmakogenomik
- Taşıyıcı durumu taraması
- Yıllık genom yeniden analizi
- Genetik danışman seansı
Kapsamlı Analiz
En popüler tam genom paketimiz
Evinize premium bir DNA toplama kiti alın. Mevcut en gelişmiş DNA dil modeli Evo2 kullanarak genomunuzun 98%'ini diziliyoruz.
- Premium DNA toplama kiti
- Evo2 ile 98% genom kapsaması
- Kapsamlı sağlık riski raporu
- Temel farmakogenomik
- Derinlemesine soy analizi
- Taşıyıcı durumu taraması
- Beslenme ve fitness bilgileri
- Yıllık genom yeniden analizi
- Genetik danışman seansı
Premium
Eksiksiz genomik deneyim
Kapsamlı Analizdeki her şey artı en güncel yapay zeka modelleriyle yıllık yeniden analiz, gelişmiş farmakogenomik ve özel genetik danışman.
- Kapsamlı Analizdeki her şey
- Gelişmiş farmakogenomik
- Yıllık genom yeniden analizi
- Öncelikli işleme (12 saat)
- Bire bir genetik danışman seansı
- Aile paylaşımı (3 kişiye kadar)
- Ham veri dışa aktarımı
- Uzun ömür skoru takibi
- Yeni modüllere erken erişim
Her planda dahil olanlar
Premium DNA toplama
Basitlik için tasarlandı. Tıbbi kalitede.
Açın
Premium kitinizi kutudan çıkarın
Toplayın
2 dakikalık tükürük örneği
Gönderin
Herhangi bir posta kutusuna bırakın
Sorular? Yanıtlandı.
Hâlâ sorularınız mı var?
Ekibimiz yardıma hazır. Bize ulaşın, 24 saat içinde yanıt verelim.
DNA'nız kontrolünüzden asla çıkmaz
Genetik verilerinizi saklamayız, satmayız veya paylaşmayız. Asla. Analiz şifreli bir süreçte gerçekleşir ve raporunuz oluşturulduktan sonra veriler silinir.
Uçtan Uca Şifreleme
Genomik verileriniz yüklediğiniz andan itibaren AES-256 ile şifrelenir. Ham verilerinizi biz bile okuyamayız.
GDPR ve HIPAA Uyumlu
En katı veri koruma standartlarını takip ediyoruz. Genetik bilgileriniz hassas kişisel veri olarak sınıflandırılır ve buna göre işlenir.
Otomatik Silme
Raporunuz oluşturulduktan sonra ham genomik veriler sunucularımızdan kalıcı olarak silinir. Bilgileri siz saklarsınız, biz hiçbir şey saklamayız.
Şuralardaki araştırmacılar tarafından güvenilir:
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteGenomunuz sizi bekliyor.
Genomlarının sağlıkları, soy ağaçları ve gelecekleri hakkında neler ortaya koyduğunu keşfeden binlerce kişiye katılın.
Yükleme analizi için kredi kartı gerekmez
