DittDNAharsvar.Viavkodardem.
Ladda upp dina befintliga 23andMe-data eller beställ ett kit. Få en AI-rapport som täcker 98% av ditt genom — inte de 2% som andra testar.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADUpptäck vad som gömmer sig i ditt DNA
11 dimensioner av din hälsa — från cancerscreening till läkemedelsrespons — avkodade från ett enda prov.
Inte bara data. Svar.
Här är vad du hittar i din rapport.
En poäng. Hela ditt genom.
596 genetiska markörer analyserade, 60 polygena riskpoäng beräknade, sammanfattade i en enda siffra som visar var du står. Grönt betyder bra. Orange betyder bevaka. Rött betyder agera.
Tydliga åtgärder. Ingen gissning.
Andra tester ger dig rådata och säger "prata med din läkare." Vi berättar exakt vad du ska diskutera — rangordnat efter angelägenhet.
Dålig metaboliserare — kodein och tramadol kommer inte fungera för dig
Förhöjd Alzheimersrisk — livsstilsförändringar kan minska den med 40%
Reducerad folatmetabolism — överväg metylfolattillskott
Kommer dina mediciner att fungera?
88 mediciner kontrollerade mot ditt DNA. För varje: kommer den fungera, behöver dosen justeras, eller bör du undvika den helt. Skriv ut och ta med till ditt nästa läkarbesök.
Få din läkemedelsresponsrapportEn plan för varje decennium.
Ditt DNA förändras inte, men det som är viktigt vid 30 skiljer sig från det som är viktigt vid 50. Vi kartlägger vad du ska bevaka — och när — så inget överraskar dig.
- Informera läkare om CYP2D6
- Börja med metylfolat
- Kardiovaskulär screening
- Kolesterolövervakning
- Kognitiv hälsokontroll
- Årlig hudscreening
Vi hittade 3 saker som andra missade.
Vår AI skannade 50 000+ positioner i ditt genom som inget traditionellt test täcker. Den hittade 3 varianter värda din uppmärksamhet — varianter som skulle ha märkts "okänd" överallt annars.
Tre steg för att avkoda ditt genom
Från uppladdning till insikt på så lite som 24 timmar
Ladda upp eller beställ
Ladda upp din befintliga rå-DNA-fil eller beställ ett premiumkit för salivprov levererat till din dörr.
AI-analys
Vår Evo2-drivna motor analyserar 98% av ditt genom — inte bara de 2% som traditionella tester täcker.
Din rapport
En heltäckande, handlingsbar rapport med hälsorisker, läkemedelsrespons och ursprungsinsikter.
En AI som läser DNA.
Det fanns inte förut.
Fram till nu kunde datorer bara analysera de 2% av ditt DNA som vetenskapen redan förstod. Vår AI skannar allt — inklusive mutationer som vanliga DNA-chip fysiskt inte kan upptäcka.
Vi skannar varje bokstav i ditt DNA
Ditt DNA är en sekvens av 3 miljarder bokstäver. Traditionella tester läser bara 2% av dem — de delar som vetenskapen redan förstår.
Vår AI tränades på DNA från varje levande art på jorden. Den lärde sig hur "normalt" DNA ser ut — så den kan upptäcka när något i ditt är annorlunda.
Traditionella tester
Läser ~20 000 kända punkter. Ignorerar resten.
Vår AI-analys
Läser allt. Flaggar allt ovanligt.
Drivs av Evo2, den största DNA-språkmodellen — tränad på 3,2 biljoner genetiska bokstäver från bakterier, växter, djur och människor.
Den upptäcker "stavfelen"
När en bokstav i ditt DNA skiljer sig från vad AI:n förväntar sig höjer den en flagga — som att hitta ett stavfel i ett juridiskt dokument.
Som ett stavfel i en mening som helt ändrar betydelsen.
Sedan undersöker vi vad det betyder
Ett "stavfel" i ditt DNA betyder inte alltid något dåligt. Så vi kontrollerar det mot världens största medicinska databaser för att förstå om det spelar roll — och varför.
Är denna förändring känd?
Vi kontrollerar mot 2 miljoner klassificerade förändringar från sjukhus världen över.
ClinVar — NIH-databas
Vad säger forskningen?
Vi granskar 313 000 studier som kopplar DNA-förändringar till hälsotillstånd.
GWAS Catalog
Hur sällsynt är det?
Vi jämför din mot 6,8 miljoner människor. Sällsynta förändringar förtjänar mer uppmärksamhet.
gnomAD-populationsdata
Har naturen någonsin ändrat det?
Om denna punkt inte har förändrats hos arter på 100 miljoner år är den förmodligen viktig.
Artöverskridande konservering
Du får ett tydligt svar
Andra tester skriver "okänd betydelse" på de flesta av dina resultat.
Vi kombinerar AI:ns detektion med medicinska databaser för att ge dig en förklaring på vanlig svenska — vad som hittades, vad det kan betyda och vad du ska diskutera med din läkare.
Därför fångar vi saker som andra missar — inklusive förändringar som aldrig setts förut.
Riktiga människor. Riktiga insikter.
Riktiga människor, riktiga insikter från deras genomanalys
“Farmakogenomikrapporten räddade mig från en medicin som inte hade fungerat för mig. Min läkare var imponerad av detaljnivån.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jag laddade upp mina 23andMe-data och fick svar om varianter de markerat som "okända". Äntligen klarhet.”
James R.
London, UK
“Rapporten är vacker och faktiskt begriplig. Inte den vanliga väggen av vetenskaplig jargong.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jag skeptisk. Men variantbedömningen i icke-kodande regioner är genuint imponerande — den fångade saker jag hade missat.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Beställde kitet på måndag, postade det på onsdag, hade min fullständiga rapport på 5 veckor. Bärarstatusavsnittet gav mig och min partner verklig trygghet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jag har använt tre DNA-tjänster tidigare. Det här är den första som faktiskt förklarade vad mina sällsynta varianter betyder. Värd varje krona.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomikrapporten räddade mig från en medicin som inte hade fungerat för mig. Min läkare var imponerad av detaljnivån.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jag laddade upp mina 23andMe-data och fick svar om varianter de markerat som "okända". Äntligen klarhet.”
James R.
London, UK
“Rapporten är vacker och faktiskt begriplig. Inte den vanliga väggen av vetenskaplig jargong.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jag skeptisk. Men variantbedömningen i icke-kodande regioner är genuint imponerande — den fångade saker jag hade missat.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Beställde kitet på måndag, postade det på onsdag, hade min fullständiga rapport på 5 veckor. Bärarstatusavsnittet gav mig och min partner verklig trygghet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jag har använt tre DNA-tjänster tidigare. Det här är den första som faktiskt förklarade vad mina sällsynta varianter betyder. Värd varje krona.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomikrapporten räddade mig från en medicin som inte hade fungerat för mig. Min läkare var imponerad av detaljnivån.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jag laddade upp mina 23andMe-data och fick svar om varianter de markerat som "okända". Äntligen klarhet.”
James R.
London, UK
“Rapporten är vacker och faktiskt begriplig. Inte den vanliga väggen av vetenskaplig jargong.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jag skeptisk. Men variantbedömningen i icke-kodande regioner är genuint imponerande — den fångade saker jag hade missat.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Beställde kitet på måndag, postade det på onsdag, hade min fullständiga rapport på 5 veckor. Bärarstatusavsnittet gav mig och min partner verklig trygghet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jag har använt tre DNA-tjänster tidigare. Det här är den första som faktiskt förklarade vad mina sällsynta varianter betyder. Värd varje krona.”
Marcus W.
Toronto, CA
Dra för att utforska→
Börja med det du har
Från snabba insikter till komplett genomanalys
Snabbrapport
Snabba insikter från dina befintliga data
Ladda upp din befintliga rådatafil från 23andMe eller AncestryDNA och få en AI-driven rapport på under 2 minuter. Inget kit behövs.
- Ladda upp befintliga DNA-data
- AI-driven riskanalys
- Ursprungsanalys
- Egenskapsinsikter
- PDF-rapport nedladdning
- Grundläggande farmakogenomik
- Bärarstatusscreening
- Årlig genomåteranalys
- Session med genetisk rådgivare
Komplett analys
Vårt populäraste helgenomspaket
Få ett premium DNA-samlingskit hemskickat. Vi sekvenserar 98% av ditt genom med Evo2, den mest avancerade DNA-språkmodellen som finns.
- Premium DNA-samlingskit
- 98% genomtäckning via Evo2
- Fullständig hälsoriskrapport
- Grundläggande farmakogenomik
- Fördjupad ursprungsanalys
- Bärarstatusscreening
- Kost- och fitnessinsikter
- Årlig genomåteranalys
- Session med genetisk rådgivare
Premium
Den ultimata genomupplevelsen
Allt i Komplett analys plus årlig återanalys med de senaste AI-modellerna, avancerad farmakogenomik och en dedikerad genetisk rådgivare.
- Allt i Komplett analys
- Avancerad farmakogenomik
- Årlig genomåteranalys
- Prioriterad bearbetning (12h)
- 1-till-1 session med genetisk rådgivare
- Familjedelning (upp till 3)
- Export av rådata
- Spårning av livslängdspoäng
- Tidig åtkomst till nya moduler
Vad som ingår i varje plan
Premium DNA-insamling
Designat för enkelhet. Medicinsk kvalitet.
Öppna
Packa upp ditt premiumkit
Samla
2 minuters salivprov
Skicka
Lägg i valfri brevlåda
Frågor? Besvarade.
Har du fortfarande frågor?
Vårt team finns här för att hjälpa. Kontakta oss så återkommer vi inom 24 timmar.
Ditt DNA lämnar aldrig din kontroll
Vi lagrar, säljer eller delar inte dina genetiska data. Aldrig. Analysen sker i en krypterad pipeline och data raderas efter att din rapport har genererats.
Ände-till-ände-kryptering
Dina genomiska data krypteras med AES-256 från det ögonblick du laddar upp dem. Inte ens vi kan läsa dina rådata.
GDPR- och HIPAA-kompatibel
Vi följer de striktaste dataskyddsstandarderna. Din genetiska information klassificeras som känsliga personuppgifter och behandlas därefter.
Automatisk radering
Efter att din rapport har genererats raderas genomiska rådata permanent från våra servrar. Du behåller insikterna, vi behåller ingenting.
Betrodd av forskare vid
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteDitt genom väntar.
Gå med tusentals som har upptäckt vad deras genom avslöjar om hälsa, ursprung och framtid.
Inget kreditkort krävs för uppladdningsanalys
