O seuDNAtemrespostas.Nósasdescodificamos.
Carregue os seus dados 23andMe existentes ou encomende um kit. Receba um relatório de IA que cobre 98% do seu genoma — não os 2% que outros analisam.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADDescubra o que está escondido no seu DNA
11 dimensões da sua saúde — do rastreio oncológico à resposta a fármacos — descodificadas a partir de uma única amostra.
Não apenas dados. Respostas.
Veja o que encontrará no seu relatório.
Uma pontuação. Todo o seu genoma.
596 marcadores genéticos analisados, 60 pontuações de risco poligénico calculadas, condensados num único número que lhe indica a sua posição. Verde significa avançar. Laranja significa vigiar. Vermelho significa agir.
Ações claras. Não suposições.
Outros testes dão-lhe dados brutos e dizem "fale com o seu médico." Nós dizemos-lhe exatamente o que discutir — classificado por urgência.
Metabolizador lento — a codeína e o tramadol não funcionarão para si
Risco elevado de Alzheimer — alterações no estilo de vida podem reduzi-lo em 40%
Metabolismo do folato reduzido — considere um suplemento de metilfolato
Os seus medicamentos vão funcionar?
88 medicamentos verificados com base no seu DNA. Para cada um: vai funcionar, precisa de ajuste de dose ou deve ser evitado. Imprima e leve à sua próxima consulta.
Obtenha o seu relatório de resposta a fármacosUm roteiro para cada década.
O seu DNA não muda, mas o que importa aos 30 é diferente do que importa aos 50. Mapeamos o que vigiar — e quando — para que nada o apanhe desprevenido.
- Informar o médico sobre CYP2D6
- Iniciar metilfolato
- Rastreio cardiovascular
- Monitorização do colesterol
- Avaliação da saúde cognitiva
- Rastreio dermatológico anual
Encontrámos 3 coisas que outros falharam.
A nossa IA analisou mais de 50.000 posições no seu genoma que nenhum teste tradicional cobre. Encontrou 3 variantes que merecem a sua atenção — variantes que teriam sido classificadas como "desconhecidas" em qualquer outro lado.
Três passos para descodificar o seu genoma
Do carregamento aos resultados em apenas 24 horas
Carregue ou Encomende
Carregue o seu ficheiro de DNA bruto existente ou encomende um kit premium de recolha de saliva entregue em sua casa.
Análise por IA
O nosso motor baseado em Evo2 analisa 98% do seu genoma — não apenas os 2% que os testes tradicionais cobrem.
O Seu Relatório
Um relatório abrangente e acionável com riscos de saúde, resposta a fármacos e informações de ascendência.
Uma IA que lê o DNA.
Antes, não existia.
Até agora, os computadores só conseguiam analisar os 2% do seu DNA que a ciência já compreendia. A nossa IA analisa tudo — incluindo mutações que os chips de DNA padrão não conseguem fisicamente detetar.
Analisamos cada letra do seu DNA
O seu DNA é uma sequência de 3 mil milhões de letras. Os testes tradicionais leem apenas 2% delas — as partes que a ciência já compreende.
A nossa IA foi treinada no DNA de todas as espécies vivas na Terra. Aprendeu como é um DNA "normal" — para poder identificar quando algo no seu é diferente.
Testes tradicionais
Leem ~20.000 pontos conhecidos. Ignoram o resto.
A nossa análise por IA
Lê tudo. Sinaliza qualquer anomalia.
Baseado em Evo2, o maior modelo linguístico de DNA — treinado em 3,2 biliões de letras genéticas provenientes de bactérias, plantas, animais e seres humanos.
Deteta as "gralhas"
Quando uma letra no seu DNA é diferente do que a IA espera, é sinalizada — como encontrar um erro ortográfico num documento legal.
Como uma gralha numa frase que altera completamente o significado.
Depois investigamos o que significa
Uma "gralha" no seu DNA nem sempre significa algo negativo. Por isso, verificamos nas maiores bases de dados médicas do mundo para perceber se é relevante — e porquê.
Esta alteração é conhecida?
Verificamos com 2 milhões de alterações classificadas por hospitais de todo o mundo.
ClinVar — base de dados NIH
O que diz a investigação?
Analisamos 313.000 estudos que ligam alterações de DNA a condições de saúde.
GWAS Catalog
Quão rara é?
Comparamos a sua com a de 6,8 milhões de pessoas. Alterações raras merecem mais atenção.
Dados populacionais gnomAD
A natureza alguma vez a alterou?
Se este ponto não mudou entre espécies em 100 milhões de anos, provavelmente é importante.
Conservação entre espécies
Recebe uma resposta clara
Outros testes dizem "significado desconhecido" na maioria dos seus resultados.
Nós combinamos a deteção da IA com bases de dados médicas para lhe dar uma explicação em linguagem simples — o que foi encontrado, o que pode significar e o que discutir com o seu médico.
É por isso que detetamos coisas que outros não veem — incluindo alterações nunca antes observadas.
Pessoas reais. Resultados reais.
Pessoas reais, resultados concretos da sua análise genómica
“O relatório de farmacogenómica salvou-me de um medicamento que não teria funcionado para mim. O meu médico ficou impressionado com o nível de detalhe.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Carreguei os meus dados do 23andMe e obtive respostas sobre variantes que tinham marcado como 'desconhecidas'. Finalmente, clareza.”
James R.
London, UK
“O relatório é bonito e realmente compreensível. Não é a habitual parede de jargão científico.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como geneticista, estava cético. Mas a avaliação de variantes em regiões não codificantes é genuinamente impressionante — detetou coisas que eu teria falhado.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Encomendei o kit na segunda-feira, enviei-o na quarta-feira, e tive o relatório completo em 5 semanas. A secção de estado de portador deu a mim e à minha companheira uma verdadeira tranquilidade.”
Anika T.
Berlin, DE
“Já usei três serviços de DNA antes. Este é o primeiro que realmente explicou o que significam as minhas variantes raras. Vale cada cêntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“O relatório de farmacogenómica salvou-me de um medicamento que não teria funcionado para mim. O meu médico ficou impressionado com o nível de detalhe.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Carreguei os meus dados do 23andMe e obtive respostas sobre variantes que tinham marcado como 'desconhecidas'. Finalmente, clareza.”
James R.
London, UK
“O relatório é bonito e realmente compreensível. Não é a habitual parede de jargão científico.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como geneticista, estava cético. Mas a avaliação de variantes em regiões não codificantes é genuinamente impressionante — detetou coisas que eu teria falhado.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Encomendei o kit na segunda-feira, enviei-o na quarta-feira, e tive o relatório completo em 5 semanas. A secção de estado de portador deu a mim e à minha companheira uma verdadeira tranquilidade.”
Anika T.
Berlin, DE
“Já usei três serviços de DNA antes. Este é o primeiro que realmente explicou o que significam as minhas variantes raras. Vale cada cêntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“O relatório de farmacogenómica salvou-me de um medicamento que não teria funcionado para mim. O meu médico ficou impressionado com o nível de detalhe.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Carreguei os meus dados do 23andMe e obtive respostas sobre variantes que tinham marcado como 'desconhecidas'. Finalmente, clareza.”
James R.
London, UK
“O relatório é bonito e realmente compreensível. Não é a habitual parede de jargão científico.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como geneticista, estava cético. Mas a avaliação de variantes em regiões não codificantes é genuinamente impressionante — detetou coisas que eu teria falhado.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Encomendei o kit na segunda-feira, enviei-o na quarta-feira, e tive o relatório completo em 5 semanas. A secção de estado de portador deu a mim e à minha companheira uma verdadeira tranquilidade.”
Anika T.
Berlin, DE
“Já usei três serviços de DNA antes. Este é o primeiro que realmente explicou o que significam as minhas variantes raras. Vale cada cêntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
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De resultados rápidos à análise completa do genoma
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Resultados rápidos dos seus dados existentes
Carregue o seu ficheiro de dados brutos 23andMe ou AncestryDNA e obtenha um relatório baseado em IA em menos de 2 minutos. Sem necessidade de kit.
- Carregamento de dados DNA existentes
- Análise de risco baseada em IA
- Detalhe de ascendência
- Informações sobre características
- Relatório PDF descarregável
- Farmacogenómica básica
- Rastreio de estado de portador
- Reanálise anual do genoma
- Sessão com conselheiro genético
Análise Completa
O nosso pacote de genoma completo mais popular
Receba um kit premium de recolha de DNA em casa. Sequenciamos 98% do seu genoma utilizando Evo2, o modelo linguístico de DNA mais avançado disponível.
- Kit premium de recolha de DNA
- Cobertura de 98% do genoma via Evo2
- Relatório completo de riscos de saúde
- Farmacogenómica básica
- Aprofundamento de ascendência
- Rastreio de estado de portador
- Informações de nutrição e fitness
- Reanálise anual do genoma
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Premium
A experiência genómica definitiva
Tudo o que está incluído na Análise Completa mais reanálise anual com os modelos de IA mais recentes, farmacogenómica avançada e um conselheiro genético dedicado.
- Tudo da Análise Completa
- Farmacogenómica avançada
- Reanálise anual do genoma
- Processamento prioritário (12h)
- Sessão individual com conselheiro genético
- Partilha familiar (até 3)
- Exportação de dados brutos
- Monitorização da pontuação de longevidade
- Acesso antecipado a novos módulos
O que está incluído em todos os planos
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Concebido para a simplicidade. Qualidade de grau médico.
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O seu DNA nunca sai do seu controlo
Não armazenamos, vendemos nem partilhamos os seus dados genéticos. Nunca. A análise ocorre num pipeline encriptado e os dados são eliminados após a geração do relatório.
Encriptação Ponto a Ponto
Os seus dados genómicos são encriptados com AES-256 a partir do momento em que os carrega. Nem nós conseguimos ler os seus dados brutos.
Em Conformidade com GDPR e HIPAA
Seguimos os mais rigorosos padrões de proteção de dados. As suas informações genéticas são classificadas como dados pessoais sensíveis e tratadas em conformidade.
Eliminação Automática
Após a geração do relatório, os dados genómicos brutos são permanentemente eliminados dos nossos servidores. Fica com as informações, nós não ficamos com nada.
Escolhido por investigadores em
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteO seu genoma está à espera.
Junte-se a milhares de pessoas que descobriram o que o seu genoma revela sobre a sua saúde, ascendência e futuro.
Não é necessário cartão de crédito para a análise por carregamento
