TwojeDNAkryjeodpowiedzi.Myjeodczytujemy.
Prześlij swoje istniejące dane z 23andMe lub zamów zestaw. Otrzymaj raport AI obejmujący 98% Twojego genomu — nie te 2%, które testują inni.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADOdkryj, co kryje się w Twoim DNA
11 wymiarów Twojego zdrowia — od badań przesiewowych raka po odpowiedź na leki — odczytanych z jednej próbki.
Nie tylko dane. Odpowiedzi.
Oto co znajdziesz w swoim raporcie.
Jeden wynik. Cały Twój genom.
596 markerów genetycznych przeanalizowanych, 60 poligenicznych wskaźników ryzyka obliczonych, skondensowanych w jedną liczbę, która mówi Ci, gdzie stoisz. Zielony oznacza dobrze. Pomarańczowy oznacza obserwuj. Czerwony oznacza działaj.
Jasne działania. Nie domysły.
Inne testy dają surowe dane i mówią 'porozmawiaj z lekarzem'. My mówimy Ci dokładnie, o czym rozmawiać — uszeregowane według pilności.
Słaby metabolizm — kodeina i tramadol nie będą u Ciebie działać
Podwyższone ryzyko Alzheimera — zmiany stylu życia mogą je zmniejszyć o 40%
Obniżony metabolizm kwasu foliowego — rozważ suplementację metylofolianu
Czy Twoje leki będą działać?
88 leków sprawdzonych pod kątem Twojego DNA. Dla każdego: czy zadziała, czy wymaga dostosowania dawki, czy należy go całkowicie unikać. Wydrukuj i zabierz na następną wizytę.
Uzyskaj raport odpowiedzi na lekiPlan działania na każdą dekadę.
Twoje DNA się nie zmienia, ale to, co jest ważne w wieku 30 lat, różni się od tego, co ważne w 50. Mapujemy, na co zwrócić uwagę — i kiedy — żebyś nie był zaskoczony.
- Poinformuj lekarza o CYP2D6
- Zacznij metylofolian
- Badania przesiewowe układu krążenia
- Monitorowanie cholesterolu
- Badanie zdrowia poznawczego
- Coroczne badanie skóry
Znaleźliśmy 3 rzeczy, które inni przeoczyli.
Nasza AI przeskanowała 50 000+ pozycji w Twoim genomie, których żaden tradycyjny test nie obejmuje. Znalazła 3 warianty warte Twojej uwagi — warianty, które wszędzie indziej zostałyby oznaczone jako 'nieznane'.
Trzy kroki do odczytania Twojego genomu
Od przesłania do wyników w zaledwie 24 godziny
Prześlij lub zamów
Prześlij swój istniejący surowy plik DNA lub zamów premium zestaw do pobierania śliny dostarczony pod Twoje drzwi.
Analiza AI
Nasz silnik oparty na Evo2 analizuje 98% Twojego genomu — nie tylko 2%, które obejmują tradycyjne testy.
Twój raport
Kompleksowy, praktyczny raport z ryzykiem zdrowotnym, odpowiedzią na leki i informacjami o pochodzeniu.
AI, która czyta DNA.
To wcześniej nie istniało.
Do tej pory komputery mogły analizować tylko 2% Twojego DNA, które nauka już rozumiała. Nasza AI skanuje je całe — w tym mutacje, których standardowe chipy DNA fizycznie nie mogą wykryć.
Skanujemy każdą literę Twojego DNA
Twoje DNA to sekwencja 3 miliardów liter. Tradycyjne testy odczytują tylko 2% z nich — te części, które nauka już rozumie.
Nasza AI została wytrenowana na DNA każdego żywego gatunku na Ziemi. Nauczyła się, jak wygląda 'normalne' DNA — więc potrafi zauważyć, gdy coś w Twoim jest inne.
Testy tradycyjne
Odczytują ~20 000 znanych miejsc. Resztę ignorują.
Nasza analiza AI
Odczytuje wszystko. Oznacza wszystko, co nietypowe.
Napędzane przez Evo2, największy model językowy DNA — wytrenowany na 3,2 bilionach liter genetycznych z bakterii, roślin, zwierząt i ludzi.
Wykrywa 'literówki'
Gdy litera w Twoim DNA różni się od tego, czego AI oczekuje, podnosi flagę — jak znalezienie błędu ortograficznego w dokumencie prawnym.
Jak literówka w zdaniu, która całkowicie zmienia znaczenie.
Następnie sprawdzamy, co to oznacza
'Literówka' w Twoim DNA nie zawsze oznacza coś złego. Dlatego sprawdzamy ją w największych na świecie medycznych bazach danych, aby zrozumieć, czy ma znaczenie — i dlaczego.
Czy ta zmiana jest znana?
Sprawdzamy w bazie 2 milionów sklasyfikowanych zmian ze szpitali na całym świecie.
ClinVar — baza NIH
Co mówią badania?
Analizujemy 313 000 badań łączących zmiany DNA ze stanami zdrowia.
GWAS Catalog
Jak rzadka jest ta zmiana?
Porównujemy Twoją z danymi 6,8 miliona osób. Rzadkie zmiany zasługują na większą uwagę.
Dane populacyjne gnomAD
Czy natura kiedykolwiek to zmieniła?
Jeśli to miejsce nie zmieniło się u różnych gatunków przez 100 milionów lat, prawdopodobnie jest ważne.
Konserwacja międzygatunkowa
Otrzymujesz jasną odpowiedź
Inne testy w większości wyników piszą 'nieznane znaczenie'.
Łączymy wykrywanie AI z medycznymi bazami danych, aby dać Ci wyjaśnienie prostym językiem — co zostało znalezione, co to może oznaczać i o czym porozmawiać z lekarzem.
Dlatego wykrywamy rzeczy, które inni pomijają — w tym zmiany nigdy wcześniej niezaobserwowane.
Prawdziwi ludzie. Prawdziwe odkrycia.
Prawdziwi ludzie, prawdziwe odkrycia z ich analizy genomowej
“Raport farmakogenomiczny uratował mnie przed lekiem, który by na mnie nie zadziałał. Mój lekarz był pod wrażeniem szczegółowości.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Przesłałem swoje dane z 23andMe i uzyskałem odpowiedzi na temat wariantów, które oni oznaczyli jako 'nieznane'. W końcu jasność.”
James R.
London, UK
“Raport jest piękny i naprawdę zrozumiały. Nie typowa ściana naukowego żargonu.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Jako genetyk byłem sceptyczny. Ale ocena wariantów w regionach niekodujących jest naprawdę imponująca — wykryła rzeczy, które bym przeoczył.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Zamówiłam zestaw w poniedziałek, wysłałam go w środę, a pełny raport miałam w 5 tygodni. Sekcja o statusie nosicielstwa dała mi i mojemu partnerowi prawdziwy spokój ducha.”
Anika T.
Berlin, DE
“Korzystałem wcześniej z trzech usług DNA. To pierwsza, która naprawdę wyjaśniła, co oznaczają moje rzadkie warianty. Warta każdego grosza.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Raport farmakogenomiczny uratował mnie przed lekiem, który by na mnie nie zadziałał. Mój lekarz był pod wrażeniem szczegółowości.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Przesłałem swoje dane z 23andMe i uzyskałem odpowiedzi na temat wariantów, które oni oznaczyli jako 'nieznane'. W końcu jasność.”
James R.
London, UK
“Raport jest piękny i naprawdę zrozumiały. Nie typowa ściana naukowego żargonu.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Jako genetyk byłem sceptyczny. Ale ocena wariantów w regionach niekodujących jest naprawdę imponująca — wykryła rzeczy, które bym przeoczył.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Zamówiłam zestaw w poniedziałek, wysłałam go w środę, a pełny raport miałam w 5 tygodni. Sekcja o statusie nosicielstwa dała mi i mojemu partnerowi prawdziwy spokój ducha.”
Anika T.
Berlin, DE
“Korzystałem wcześniej z trzech usług DNA. To pierwsza, która naprawdę wyjaśniła, co oznaczają moje rzadkie warianty. Warta każdego grosza.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Raport farmakogenomiczny uratował mnie przed lekiem, który by na mnie nie zadziałał. Mój lekarz był pod wrażeniem szczegółowości.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Przesłałem swoje dane z 23andMe i uzyskałem odpowiedzi na temat wariantów, które oni oznaczyli jako 'nieznane'. W końcu jasność.”
James R.
London, UK
“Raport jest piękny i naprawdę zrozumiały. Nie typowa ściana naukowego żargonu.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Jako genetyk byłem sceptyczny. Ale ocena wariantów w regionach niekodujących jest naprawdę imponująca — wykryła rzeczy, które bym przeoczył.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Zamówiłam zestaw w poniedziałek, wysłałam go w środę, a pełny raport miałam w 5 tygodni. Sekcja o statusie nosicielstwa dała mi i mojemu partnerowi prawdziwy spokój ducha.”
Anika T.
Berlin, DE
“Korzystałem wcześniej z trzech usług DNA. To pierwsza, która naprawdę wyjaśniła, co oznaczają moje rzadkie warianty. Warta każdego grosza.”
Marcus W.
Toronto, CA
Przeciągnij, aby odkrywać→
Zacznij od tego, co masz
Od szybkich wyników po pełną analizę genomu
Raport natychmiastowy
Szybkie wyniki z Twoich istniejących danych
Prześlij swój istniejący plik surowych danych z 23andMe lub AncestryDNA i otrzymaj raport AI w mniej niż 2 minuty. Zestaw nie jest wymagany.
- Przesyłanie istniejących danych DNA
- Analiza ryzyka wspierana przez AI
- Rozkład pochodzenia
- Informacje o cechach
- Pobieranie raportu PDF
- Podstawy farmakogenomiki
- Badanie statusu nosicielstwa
- Coroczna ponowna analiza genomu
- Sesja z doradcą genetycznym
Pełna analiza
Nasz najpopularniejszy pakiet pełnego genomu
Otrzymaj premium zestaw do pobierania DNA do domu. Sekwencjonujemy 98% Twojego genomu przy użyciu Evo2, najbardziej zaawansowanego modelu językowego DNA.
- Premium zestaw do pobierania DNA
- 98% pokrycia genomu przez Evo2
- Pełny raport ryzyka zdrowotnego
- Podstawy farmakogenomiki
- Pogłębiona analiza pochodzenia
- Badanie statusu nosicielstwa
- Informacje o żywieniu i fitness
- Coroczna ponowna analiza genomu
- Sesja z doradcą genetycznym
Premium
Najwyższa jakość doświadczenia genomowego
Wszystko z Pełnej analizy plus coroczna ponowna analiza z najnowszymi modelami AI, zaawansowana farmakogenomika i dedykowany doradca genetyczny.
- Wszystko z Pełnej analizy
- Zaawansowana farmakogenomika
- Coroczna ponowna analiza genomu
- Priorytetowe przetwarzanie (12h)
- Sesja 1-na-1 z doradcą genetycznym
- Udostępnianie rodzinne (do 3 osób)
- Eksport surowych danych
- Śledzenie wskaźnika długowieczności
- Wczesny dostęp do nowych modułów
Co zawiera każdy plan
Premium zestaw do pobrania DNA
Zaprojektowany z myślą o prostocie. Jakość klasy medycznej.
Otwórz
Rozpakuj swój premium zestaw
Pobierz
2-minutowa próbka śliny
Wyślij
Wrzuć do dowolnej skrzynki pocztowej
Pytania? Odpowiedzi.
Nadal masz pytania?
Nasz zespół jest tutaj, aby pomóc. Napisz do nas, a odpowiemy w ciągu 24 godzin.
Twoje DNA nigdy nie opuszcza Twojej kontroli
Nie przechowujemy, nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twoich danych genetycznych. Nigdy. Analiza odbywa się w zaszyfrowanym potoku, a dane są usuwane po wygenerowaniu raportu.
Szyfrowanie od końca do końca
Twoje dane genomowe są szyfrowane za pomocą AES-256 od momentu przesłania. Nawet my nie możemy odczytać Twoich surowych danych.
Zgodność z GDPR i HIPAA
Przestrzegamy najsurowszych standardów ochrony danych. Twoje informacje genetyczne są klasyfikowane jako wrażliwe dane osobowe i odpowiednio traktowane.
Automatyczne usuwanie
Po wygenerowaniu raportu surowe dane genomowe są trwale usuwane z naszych serwerów. Ty zachowujesz wyniki, my nie zachowujemy niczego.
Zaufanie naukowców z
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteTwój genom czeka.
Dołącz do tysięcy osób, które odkryły, co ich genom mówi o zdrowiu, pochodzeniu i przyszłości.
Karta kredytowa nie jest wymagana do analizy przesyłanych danych
