UwDNAheeftantwoorden.Wijontcijferenze.
Upload uw bestaande 23andMe-gegevens of bestel een kit. Ontvang een AI-rapport dat 98% van uw genoom dekt — niet de 2% die anderen testen.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADOntdek wat er verborgen zit in uw DNA
11 dimensies van uw gezondheid — van kankerscreening tot medicijnrespons — ontcijferd uit één enkel monster.
Niet alleen data. Antwoorden.
Dit vindt u in uw rapport.
Eén score. Uw volledige genoom.
596 genetische markers geanalyseerd, 60 polygene risicoscores berekend, samengevat in één enkel getal dat aangeeft waar u staat. Groen betekent doorgaan. Oranje betekent in de gaten houden. Rood betekent actie ondernemen.
Duidelijke acties. Geen giswerk.
Andere tests geven u ruwe data en zeggen "bespreek het met uw arts." Wij vertellen u precies wat u moet bespreken — gerangschikt op urgentie.
Trage metaboliseerder — codeïne en tramadol werken niet voor u
Verhoogd Alzheimerrisico — leefstijlveranderingen kunnen het met 40% verminderen
Verminderd folaatmetabolisme — overweeg methylfolaat-supplement
Werken uw medicijnen?
88 medicijnen gecontroleerd aan de hand van uw DNA. Voor elk: werkt het, is een dosisaanpassing nodig, of moet u het volledig vermijden. Print het uit en neem het mee naar uw volgende afspraak.
Ontvang uw medicijnresponsrapportEen routekaart voor elk decennium.
Uw DNA verandert niet, maar wat belangrijk is op uw 30e verschilt van wat belangrijk is op uw 50e. Wij brengen in kaart wat u moet volgen — en wanneer — zodat niets u onverwacht treft.
- Arts informeren over CYP2D6
- Start met methylfolaat
- Cardiovasculaire screening
- Cholesterolmonitoring
- Cognitieve gezondheidscontrole
- Jaarlijkse huidscreening
We vonden 3 dingen die anderen misten.
Onze AI scande meer dan 50.000 posities in uw genoom die geen enkele traditionele test dekt. Er werden 3 varianten gevonden die uw aandacht verdienen — varianten die overal elders als "onbekend" zouden zijn gelabeld.
Drie stappen om uw genoom te ontcijferen
Van upload tot inzicht in slechts 24 uur
Upload of Bestel
Upload uw bestaand rauw DNA-bestand of bestel een premium speekselafnamekit die bij u thuis wordt bezorgd.
AI-analyse
Onze Evo2-gestuurde engine analyseert 98% van uw genoom — niet alleen de 2% die traditionele tests dekken.
Uw Rapport
Een uitgebreid, actionable rapport met gezondheidsrisico's, medicijnrespons en afstammingsinzichten.
Een AI die DNA leest.
Dat bestond nog niet.
Tot nu toe konden computers slechts 2% van uw DNA bekijken — het deel dat de wetenschap al begreep. Onze AI scant alles — inclusief mutaties die standaard DNA-chips fysiek niet kunnen detecteren.
We scannen elke letter van uw DNA
Uw DNA is een reeks van 3 miljard letters. Traditionele tests lezen slechts 2% ervan — de delen die de wetenschap al begrijpt.
Onze AI is getraind op het DNA van elke levende soort op aarde. Het leerde hoe "normaal" DNA eruitziet — zodat het kan opmerken wanneer iets in het uwe anders is.
Traditionele tests
Lezen ~20.000 bekende posities. Negeren de rest.
Onze AI-analyse
Leest alles. Markeert alles wat ongewoon is.
Aangedreven door Evo2, het grootste DNA-taalmodel — getraind op 3,2 biljoen genetische letters van bacteriën, planten, dieren en mensen.
Het detecteert de "tikfouten"
Wanneer een letter in uw DNA verschilt van wat de AI verwacht, wordt deze gemarkeerd — alsof u een spelfout vindt in een juridisch document.
Als een tikfout in een zin die de betekenis volledig verandert.
Dan onderzoeken we wat het betekent
Een "tikfout" in uw DNA betekent niet altijd iets slechts. Daarom controleren we het tegen 's werelds grootste medische databases om te begrijpen of het van belang is — en waarom.
Is deze verandering bekend?
We controleren tegen 2 miljoen geclassificeerde veranderingen van ziekenhuizen wereldwijd.
ClinVar — NIH-database
Wat zegt het onderzoek?
We bekijken 313.000 studies die DNA-veranderingen koppelen aan gezondheidscondities.
GWAS Catalog
Hoe zeldzaam is het?
We vergelijken de uwe met die van 6,8 miljoen mensen. Zeldzame veranderingen verdienen meer aandacht.
gnomAD-populatiegegevens
Heeft de natuur het ooit aangeraakt?
Als deze positie in 100 miljoen jaar niet is veranderd tussen soorten, is het waarschijnlijk belangrijk.
Cross-species conservering
U krijgt een duidelijk antwoord
Andere tests zeggen "onbekende significantie" bij de meeste van uw resultaten.
Wij combineren de detectie van de AI met medische databases om u een uitleg in eenvoudige taal te geven — wat er is gevonden, wat het kan betekenen en wat u met uw arts kunt bespreken.
Daarom detecteren wij dingen die anderen missen — inclusief veranderingen die nooit eerder zijn waargenomen.
Echte mensen. Echte inzichten.
Echte mensen, echte inzichten uit hun genomische analyse
“Het farmacogenomicsrapport heeft me behoed voor een medicijn dat niet voor mij zou hebben gewerkt. Mijn arts was onder de indruk van het detailniveau.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ik heb mijn 23andMe-gegevens geüpload en antwoorden gekregen over varianten die ze als 'onbekend' hadden gemarkeerd. Eindelijk duidelijkheid.”
James R.
London, UK
“Het rapport is prachtig en daadwerkelijk begrijpelijk. Niet de gebruikelijke muur van wetenschappelijk jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als geneticus was ik sceptisch. Maar de variantbeoordeling van niet-coderende regio's is echt indrukwekkend — het ontdekte dingen die ik zou hebben gemist.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kit besteld op maandag, verstuurd op woensdag, mijn volledige rapport in 5 weken. De dragerschapsstatussectie gaf mijn partner en mij echte gemoedsrust.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ik heb eerder drie DNA-diensten gebruikt. Dit is de eerste die daadwerkelijk uitlegde wat mijn zeldzame varianten betekenen. Elke cent waard.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Het farmacogenomicsrapport heeft me behoed voor een medicijn dat niet voor mij zou hebben gewerkt. Mijn arts was onder de indruk van het detailniveau.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ik heb mijn 23andMe-gegevens geüpload en antwoorden gekregen over varianten die ze als 'onbekend' hadden gemarkeerd. Eindelijk duidelijkheid.”
James R.
London, UK
“Het rapport is prachtig en daadwerkelijk begrijpelijk. Niet de gebruikelijke muur van wetenschappelijk jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als geneticus was ik sceptisch. Maar de variantbeoordeling van niet-coderende regio's is echt indrukwekkend — het ontdekte dingen die ik zou hebben gemist.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kit besteld op maandag, verstuurd op woensdag, mijn volledige rapport in 5 weken. De dragerschapsstatussectie gaf mijn partner en mij echte gemoedsrust.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ik heb eerder drie DNA-diensten gebruikt. Dit is de eerste die daadwerkelijk uitlegde wat mijn zeldzame varianten betekenen. Elke cent waard.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Het farmacogenomicsrapport heeft me behoed voor een medicijn dat niet voor mij zou hebben gewerkt. Mijn arts was onder de indruk van het detailniveau.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ik heb mijn 23andMe-gegevens geüpload en antwoorden gekregen over varianten die ze als 'onbekend' hadden gemarkeerd. Eindelijk duidelijkheid.”
James R.
London, UK
“Het rapport is prachtig en daadwerkelijk begrijpelijk. Niet de gebruikelijke muur van wetenschappelijk jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als geneticus was ik sceptisch. Maar de variantbeoordeling van niet-coderende regio's is echt indrukwekkend — het ontdekte dingen die ik zou hebben gemist.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Kit besteld op maandag, verstuurd op woensdag, mijn volledige rapport in 5 weken. De dragerschapsstatussectie gaf mijn partner en mij echte gemoedsrust.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ik heb eerder drie DNA-diensten gebruikt. Dit is de eerste die daadwerkelijk uitlegde wat mijn zeldzame varianten betekenen. Elke cent waard.”
Marcus W.
Toronto, CA
Sleep om te verkennen→
Begin met wat u heeft
Van snelle inzichten tot volledige genoomanalyse
Direct Rapport
Snelle inzichten uit uw bestaande gegevens
Upload uw bestaand 23andMe- of AncestryDNA-bestand en ontvang een AI-gestuurd rapport in minder dan 2 minuten. Geen kit nodig.
- Upload van bestaande DNA-gegevens
- AI-gestuurde risicoanalyse
- Afstammingsoverzicht
- Eigenschappeninzichten
- Downloadbaar PDF-rapport
- Farmacogenomics basis
- Dragerschapsstatusscreening
- Jaarlijkse genoomheranalyse
- Sessie met genetisch adviseur
Volledige Analyse
Ons populairste complete genoompakket
Ontvang een premium DNA-afnamekit thuis. Wij sequencen 98% van uw genoom met Evo2, het meest geavanceerde DNA-taalmodel dat beschikbaar is.
- Premium DNA-afnamekit
- 98% genoomdekking via Evo2
- Volledig gezondheidsrisicorapport
- Farmacogenomics basis
- Uitgebreide afstammingsanalyse
- Dragerschapsstatusscreening
- Voedings- en fitnessinzichten
- Jaarlijkse genoomheranalyse
- Sessie met genetisch adviseur
Premium
De ultieme genomische ervaring
Alles in de Volledige Analyse plus jaarlijkse heranalyse met de nieuwste AI-modellen, geavanceerde farmacogenomics en een persoonlijke genetisch adviseur.
- Alles uit de Volledige Analyse
- Geavanceerde farmacogenomics
- Jaarlijkse genoomheranalyse
- Prioriteitsverwerking (12u)
- Persoonlijke sessie met genetisch adviseur
- Familiedeling (tot 3)
- Export van ruwe gegevens
- Levensduurscoretracking
- Vroegtijdige toegang tot nieuwe modules
Wat is inbegrepen in elk plan
Premium DNA-afname
Ontworpen voor eenvoud. Kwaliteit van medisch niveau.
Open
Pak uw premium kit uit
Verzamel
Speekselmonster in 2 minuten
Verstuur
Doe in een willekeurige brievenbus
Vragen? Beantwoord.
Heeft u nog vragen?
Ons team staat voor u klaar. Neem contact op en wij reageren binnen 24 uur.
Uw DNA verlaat nooit uw controle
Wij slaan uw genetische gegevens niet op, verkopen ze niet en delen ze niet. Nooit. Analyse vindt plaats in een versleutelde pipeline en gegevens worden verwijderd nadat uw rapport is gegenereerd.
End-to-End Encryptie
Uw genomische gegevens worden versleuteld met AES-256 vanaf het moment dat u ze uploadt. Zelfs wij kunnen uw ruwe gegevens niet lezen.
GDPR- en HIPAA-conform
Wij volgen de strengste normen voor gegevensbescherming. Uw genetische informatie wordt geclassificeerd als gevoelige persoonsgegevens en dienovereenkomstig behandeld.
Automatische Verwijdering
Na het genereren van uw rapport worden ruwe genomische gegevens permanent verwijderd van onze servers. U behoudt de inzichten, wij bewaren niets.
Vertrouwd door onderzoekers bij
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteUw genoom wacht op u.
Sluit u aan bij duizenden die hebben ontdekt wat hun genoom onthult over hun gezondheid, afstamming en toekomst.
Geen creditcard vereist voor uploadanalyse
