당신의DNA에는답이 있습니다.저희가해독합니다.
기존 23andMe 데이터를 업로드하거나 키트를 주문하세요. 다른 서비스가 분석하는 2%가 아닌 게놈의 98%를 커버하는 AI 리포트를 받아보세요.
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Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomAD당신의 DNA에 숨겨진 정보를 발견하세요
암 스크리닝부터 약물 반응까지 — 하나의 샘플에서 11가지 건강 영역을 분석합니다.
단순한 데이터가 아닙니다. 답입니다.
리포트에 포함된 내용을 소개합니다.
하나의 점수. 당신의 전체 게놈을 나타냅니다.
596개의 유전자 마커를 분석하고 60개의 다유전자 리스크 점수를 산출합니다. 하나의 숫자로 요약하여 현재 상태를 알려드립니다. 녹색은 양호. 주황색은 관찰 필요. 빨간색은 조치 필요.
명확한 조치. 추측이 아닙니다.
다른 검사는 원시 데이터를 주고 "의사와 상담하세요"라고만 합니다. 저희는 무엇을 논의해야 하는지 긴급도 순으로 알려드립니다.
대사 능력 저하 — 코데인과 트라마돌은 효과가 없습니다
알츠하이머 리스크 상승 — 생활습관 변화로 40% 리스크 감소 가능
엽산 대사 능력 저하 — 메틸폴레이트 보충제를 고려하세요
당신의 약은 효과가 있습니까?
88종의 약물을 DNA와 대조합니다. 각 약물에 대해: 효과가 있는지, 용량 조절이 필요한지, 아예 피해야 하는지 알려드립니다. 인쇄하여 다음 진료에 가져가세요.
약물 반응 리포트 받기매 10년을 위한 로드맵.
DNA는 변하지 않지만 30세에 중요한 것과 50세에 중요한 것은 다릅니다. 무엇을 언제 주의해야 하는지 매핑하여 불의의 사태를 방지합니다.
- CYP2D6에 대해 의사에게 보고
- 메틸폴레이트 시작
- 심혈관 스크리닝
- 콜레스테롤 모니터링
- 인지 건강 검진
- 연 1회 피부 스크리닝
다른 곳에서 놓친 3가지를 발견했습니다.
저희 AI는 기존 검사가 커버하지 않는 게놈의 50,000개 이상의 위치를 스캔했습니다. 주목할 만한 3개의 변이를 발견했습니다 — 다른 곳에서는 "의의 불명"으로 분류될 변이입니다.
게놈 해독을 위한 3단계
업로드부터 인사이트까지 최소 24시간
업로드 또는 주문
기존 DNA 데이터를 업로드하거나 자택으로 배송되는 프리미엄 타액 채취 키트를 주문하세요.
AI 분석
Evo2 탑재 엔진이 기존 검사의 2%가 아닌 게놈의 98%를 분석합니다.
리포트
건강 리스크, 약물 반응, 조상 인사이트가 포함된 포괄적이고 실행 가능한 리포트입니다.
DNA를 읽는 AI.
이전에는 존재하지 않았던 기술입니다.
지금까지 컴퓨터는 과학이 이해한 DNA의 2%만 분석할 수 있었습니다. 저희 AI는 전체를 스캔합니다 — 표준 DNA 칩으로는 물리적으로 검출할 수 없는 돌연변이도 포함합니다.
DNA의 모든 문자를 스캔합니다
DNA는 30억 개 문자의 서열입니다. 기존 검사는 그중 2%만 읽습니다 — 과학이 이미 이해한 부분만입니다.
저희 AI는 지구상 모든 생물종의 DNA로 훈련되었습니다. "정상적인" DNA가 어떤 모습인지 학습했기 때문에 당신의 DNA에서 다른 부분을 발견할 수 있습니다.
기존 검사
알려진 약 20,000개 지점만 읽습니다. 나머지는 무시.
저희 AI 분석
모든 것을 읽고 이상을 감지합니다.
세균, 식물, 동물, 인간의 3.2조 개 유전 문자로 훈련된 최대 DNA 언어 모델 Evo2로 구동됩니다.
"오타"를 발견합니다
DNA의 문자가 AI의 예상과 다르면 플래그가 표시됩니다 — 법률 문서에서 오탈자를 발견하는 것과 같습니다.
문장에서 한 글자만 바뀌어도 의미가 완전히 달라지는 것과 같습니다.
그 의미를 조사합니다
DNA의 "오타"가 항상 나쁜 것을 의미하지는 않습니다. 그래서 세계 최대 의료 데이터베이스와 대조하여 중요한지, 그리고 그 이유를 확인합니다.
이 변화는 알려져 있습니까?
전 세계 병원의 200만 건 분류된 변이와 대조합니다.
ClinVar — NIH 데이터베이스
연구에서는 무엇이라 합니까?
DNA 변화와 건강 상태를 연결하는 313,000건의 연구를 참조합니다.
GWAS 카탈로그
얼마나 희귀합니까?
680만 명의 데이터와 비교합니다. 희귀한 변화일수록 더 주의가 필요합니다.
gnomAD 인구 데이터
진화적으로 보존되어 있습니까?
1억 년 동안 종을 넘어 변하지 않은 부분이라면 아마도 중요할 것입니다.
종간 보존성 데이터
명확한 답을 드립니다
다른 검사는 대부분의 결과에 "의의 불명"이라고 표시합니다.
저희는 AI의 검출 결과를 의료 데이터베이스와 결합하여 알기 쉬운 설명을 제공합니다 — 무엇이 발견되었는지, 어떤 의미일 수 있는지, 의사와 무엇을 상담해야 하는지.
그래서 이전에 발견되지 않은 변이를 포함하여 다른 곳에서 놓치는 것들을 찾아낼 수 있습니다.
실제 사용자. 실제 인사이트.
유전체 분석에서 얻은 실제 사용자들의 인사이트
“약물유전체학 리포트 덕분에 제게 효과가 없었을 약을 피할 수 있었습니다. 주치의도 그 상세함에 감탄했습니다.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMe 데이터를 업로드했더니 '불명'으로 표시되었던 변이에 대한 답을 얻었습니다. 드디어 명확해졌습니다.”
James R.
London, UK
“리포트가 아름답고 실제로 이해할 수 있는 내용이었습니다. 흔한 과학 용어의 벽이 아닙니다.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“유전학자로서 회의적이었지만, 비코딩 영역의 변이 스코어링은 정말 인상적입니다 — 제가 놓쳤을 것들을 잡아냈습니다.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“월요일에 키트를 주문하고, 수요일에 발송했더니 5주 만에 전체 리포트를 받았습니다. 보인자 상태 섹션은 파트너와 저에게 진정한 안심을 주었습니다.”
Anika T.
Berlin, DE
“이전에 세 곳의 DNA 서비스를 이용했지만, 희귀 변이의 의미를 실제로 설명해준 곳은 여기가 처음입니다. 충분히 가치 있는 투자입니다.”
Marcus W.
Toronto, CA
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Sarah M.
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