あなたのDNAには答えがあります。私たちが解読します。
既存の23andMeデータをアップロードするか、キットを注文してください。他社がテストする2%ではなく、ゲノムの98%をカバーするAIレポートをお届けします。
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADあなたのDNAに隠された情報を発見
がんスクリーニングから薬物応答まで — 1つのサンプルから11の健康領域を解析します。
データだけではありません。答えです。
レポートに含まれる内容をご紹介します。
1つのスコア。ゲノム全体を表します。
596の遺伝子マーカーを解析し、60のポリジェニックリスクスコアを算出。すべてを1つの数値に凝縮して、あなたの現在地をお伝えします。緑は良好。オレンジは注意。赤は要対処です。
明確なアクション。推測ではありません。
他のテストは生データを渡して「医師に相談してください」と言うだけです。私たちは、何を相談すべきかを緊急度順にお伝えします。
代謝能低下 — コデインとトラマドールは効きません
アルツハイマーリスク上昇 — 生活習慣の改善で40%リスクを低減できます
葉酸代謝能の低下 — メチルフォレートサプリメントをご検討ください
年代ごとのロードマップ。
あなたのDNAは変わりませんが、30歳で重要なことと50歳で重要なことは異なります。何を、いつ注意すべきかをマッピングし、不意打ちを防ぎます。
- CYP2D6について医師に報告
- メチルフォレートを開始
- 心血管スクリーニング
- コレステロールモニタリング
- 認知機能チェック
- 年1回の皮膚スクリーニング
他社が見逃した3つを発見しました。
私たちのAIは、従来のテストではカバーされないゲノムの50,000以上のポジションをスキャンしました。注目すべき3つのバリアントを発見しました — 他社では「意義不明」とラベル付けされるものです。
ゲノムを解読する3つのステップ
アップロードからインサイトまで最短24時間
アップロードまたは注文
既存のDNAデータをアップロードするか、ご自宅に届くプレミアム唾液採取キットをご注文ください。
AI解析
Evo2搭載エンジンが、従来のテストのわずか2%ではなく、ゲノムの98%を解析します。
あなたのレポート
健康リスク、薬物応答、祖先のインサイトを含む包括的で実用的なレポートです。
DNAを読むAI。
これまで存在しなかった技術です。
これまでコンピュータは、科学が理解していた2%のDNAしか分析できませんでした。私たちのAIはすべてをスキャンします — 標準的なDNAチップでは物理的に検出できない変異も含みます。
あなたのDNAのすべての文字をスキャンします
あなたのDNAは30億文字の配列です。従来のテストはそのわずか2%しか読みません — 科学がすでに理解している部分だけです。
私たちのAIは地球上のあらゆる生物種のDNAで訓練されました。「正常な」DNAがどのようなものかを学習しているため、あなたのDNAに異なる箇所があれば検出できます。
従来のテスト
既知の約20,000箇所のみを読み取り。残りは無視。
私たちのAI解析
すべてを読み取り。異常を検出。
細菌、植物、動物、ヒトの3.2兆個の遺伝子文字で訓練された、最大のDNA言語モデルEvo2によって実現。
「タイプミス」を見つけます
あなたのDNAの文字がAIの予想と異なる場合、フラグが立ちます — 法的文書のスペルミスを見つけるようなものです。
文章の1文字が変わるだけで意味が完全に変わるようなものです。
次にその意味を調査します
DNAの「タイプミス」が常に悪い意味を持つわけではありません。そのため世界最大の医療データベースと照合し、重要かどうか、そしてその理由を確認します。
この変化は既知ですか？
世界中の病院からの200万件の分類済み変異と照合します。
ClinVar — NIHデータベース
研究では何と言っていますか？
DNA変化と疾患を結びつける313,000件の研究を参照します。
GWASカタログ
どの程度まれですか？
680万人のデータと比較します。まれな変化にはより注意が必要です。
gnomAD集団データ
進化的に保存されていますか？
1億年にわたって種を超えて変化していない箇所であれば、おそらく重要です。
種間保存性データ
明確な答えをお届けします
他のテストは、ほとんどの結果に「意義不明」と表示します。
私たちはAIの検出結果を医療データベースと組み合わせ、わかりやすい説明をお届けします — 何が見つかったか、どういう意味を持ちうるか、医師と何を相談すべきか。
だからこそ、これまで見つからなかった変異も含め、他社が見逃すものを見つけることができるのです。
実際のユーザー。実際のインサイト。
ゲノム解析から得られた実際のユーザーの声をご紹介します
“薬理ゲノミクスレポートのおかげで、効かなかったはずの薬を避けることができました。主治医もその詳細さに感心していました。”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMeのデータをアップロードしたところ、「不明」とされていたバリアントについて回答が得られました。ようやく明確になりました。”
James R.
London, UK
“レポートは美しく、実際に理解できる内容でした。よくある科学用語の壁ではありません。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“遺伝学者として懐疑的でしたが、非コード領域のバリアントスコアリングは本当に素晴らしい — 私が見逃していたものを捉えていました。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“月曜にキットを注文し、水曜に発送、5週間でフルレポートが届きました。保因者ステータスのセクションは、パートナーと私に本当の安心を与えてくれました。”
Anika T.
Berlin, DE
“これまで3つのDNAサービスを利用しましたが、希少バリアントの意味を実際に説明してくれたのはここが初めてです。価格以上の価値があります。”
Marcus W.
Toronto, CA
“薬理ゲノミクスレポートのおかげで、効かなかったはずの薬を避けることができました。主治医もその詳細さに感心していました。”
Sarah M.
San Francisco, CA
“23andMeのデータをアップロードしたところ、「不明」とされていたバリアントについて回答が得られました。ようやく明確になりました。”
James R.
London, UK
“レポートは美しく、実際に理解できる内容でした。よくある科学用語の壁ではありません。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“遺伝学者として懐疑的でしたが、非コード領域のバリアントスコアリングは本当に素晴らしい — 私が見逃していたものを捉えていました。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
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Anika T.
Berlin, DE
“これまで3つのDNAサービスを利用しましたが、希少バリアントの意味を実際に説明してくれたのはここが初めてです。価格以上の価値があります。”
Marcus W.
Toronto, CA
“薬理ゲノミクスレポートのおかげで、効かなかったはずの薬を避けることができました。主治医もその詳細さに感心していました。”
Sarah M.
San Francisco, CA
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James R.
London, UK
“レポートは美しく、実際に理解できる内容でした。よくある科学用語の壁ではありません。”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“遺伝学者として懐疑的でしたが、非コード領域のバリアントスコアリングは本当に素晴らしい — 私が見逃していたものを捉えていました。”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“月曜にキットを注文し、水曜に発送、5週間でフルレポートが届きました。保因者ステータスのセクションは、パートナーと私に本当の安心を与えてくれました。”
Anika T.
Berlin, DE
“これまで3つのDNAサービスを利用しましたが、希少バリアントの意味を実際に説明してくれたのはここが初めてです。価格以上の価値があります。”
Marcus W.
Toronto, CA
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お手持ちのデータから始めましょう
クイックインサイトから完全なゲノム解析まで
インスタントレポート
既存データからのクイックインサイト
既存の23andMeまたはAncestryDNAの生データをアップロードすると、2分以内にAI搭載レポートを取得できます。キットは不要です。
- 既存DNAデータをアップロード
- AI搭載リスク解析
- 祖先の内訳
- 体質インサイト
- PDFレポートダウンロード
- 薬理ゲノミクスの基礎
- 保因者ステータススクリーニング
- 年1回のゲノム再解析
- 遺伝カウンセラーセッション
コンプリート解析
最も人気のフルゲノムパッケージ
プレミアムDNA採取キットをご自宅にお届け。利用可能な最先端のDNA言語モデルEvo2を使用して、ゲノムの98%を解読します。
- プレミアムDNA採取キット
- Evo2による98%ゲノムカバレッジ
- 総合的な健康リスクレポート
- 薬理ゲノミクスの基礎
- 祖先の詳細解析
- 保因者ステータススクリーニング
- 栄養＆フィットネスインサイト
- 年1回のゲノム再解析
- 遺伝カウンセラーセッション
プレミアム
究極のゲノム体験
コンプリート解析の全内容に加え、最新AIモデルによる年1回の再解析、高度な薬理ゲノミクス、専任の遺伝カウンセラーが付きます。
- コンプリート解析の全内容を含む
- 高度な薬理ゲノミクス
- 年1回のゲノム再解析
- 優先処理（12時間）
- 遺伝カウンセラーとの1対1セッション
- 家族シェア（最大3名）
- 生データエクスポート
- 長寿スコアトラッキング
- 新モジュールへの早期アクセス
すべてのプランに含まれるもの
プレミアムDNA採取キット
シンプルさを追求した設計。医療グレードの品質。
開封
プレミアムキットを開封
採取
2分間の唾液サンプル
発送
お近くのポストに投函
よくあるご質問
あなたのDNAは常にあなたの管理下にあります
遺伝データを保存、販売、共有することは一切ありません。解析は暗号化パイプラインで行われ、レポート生成後にデータは削除されます。
エンドツーエンド暗号化
ゲノムデータはアップロード時からAES-256で暗号化されます。私たちでさえ生データを読み取ることはできません。
GDPR & HIPAA準拠
最も厳格なデータ保護基準に準拠しています。あなたの遺伝情報は機密性の高い個人データとして分類され、それに応じて取り扱われます。
自動削除
レポート生成後、生のゲノムデータはサーバーから完全に削除されます。インサイトはあなたのもの。データは保持しません。
信頼されている研究機関
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc Instituteあなたのゲノムが待っています。
健康、祖先、そして未来についてゲノムが明らかにすることを発見した数千人の仲間に加わりましょう。
アップロード解析にクレジットカードは不要です
