Il SuoDNAharisposte.Noiledecodifichiamo.
Carichi i Suoi dati 23andMe esistenti oppure ordini un kit. Riceva un report IA che copre il 98% del Suo genoma — non il 2% che gli altri analizzano.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADScopra cosa si nasconde nel Suo DNA
11 dimensioni della Sua salute — dallo screening oncologico alla risposta ai farmaci — decodificate da un singolo campione.
Non solo dati. Risposte.
Ecco cosa troverà nel Suo report.
Un punteggio. L'intero genoma.
596 marcatori genetici analizzati, 60 punteggi di rischio poligenico calcolati, condensati in un unico numero che Le indica la Sua posizione. Verde significa procedere. Arancione significa monitorare. Rosso significa agire.
Azioni chiare. Non congetture.
Altri test Le danno dati grezzi e dicono "ne parli con il medico." Noi Le diciamo esattamente cosa discutere — classificato per urgenza.
Metabolizzatore lento — codeina e tramadolo non funzioneranno per Lei
Rischio Alzheimer elevato — cambiamenti nello stile di vita possono ridurlo del 40%
Metabolismo dei folati ridotto — considerare un integratore di metilfolato
I Suoi farmaci funzioneranno?
88 farmaci verificati rispetto al Suo DNA. Per ciascuno: funzionerà, necessita un aggiustamento del dosaggio oppure va evitato del tutto. Lo stampi e lo porti al Suo prossimo appuntamento.
Ottenga il Suo report sulla risposta ai farmaciUna tabella di marcia per ogni decennio.
Il Suo DNA non cambia, ma ciò che conta a 30 anni è diverso da ciò che conta a 50. Mappiamo cosa monitorare — e quando — affinché nulla La colga di sorpresa.
- Informare il medico su CYP2D6
- Iniziare il metilfolato
- Screening cardiovascolare
- Monitoraggio colesterolo
- Controllo salute cognitiva
- Screening dermatologico annuale
Abbiamo trovato 3 cose che altri hanno mancato.
La nostra IA ha scansionato oltre 50.000 posizioni nel Suo genoma che nessun test tradizionale copre. Ha trovato 3 varianti che meritano la Sua attenzione — varianti che sarebbero state etichettate come "sconosciute" ovunque.
Tre passi per decodificare il Suo genoma
Dal caricamento ai risultati in appena 24 ore
Carichi o Ordini
Carichi il Suo file DNA grezzo esistente oppure ordini un kit premium per la raccolta di saliva consegnato a casa Sua.
Analisi IA
Il nostro motore basato su Evo2 analizza il 98% del Suo genoma — non solo il 2% coperto dai test tradizionali.
Il Suo Report
Un report completo e fruibile con rischi per la salute, risposta ai farmaci e informazioni sulle origini.
Un'IA che legge il DNA.
Prima non esisteva.
Fino ad oggi, i computer potevano esaminare solo il 2% del Suo DNA che la scienza già comprendeva. La nostra IA analizza tutto — comprese le mutazioni che i chip DNA standard non possono fisicamente rilevare.
Analizziamo ogni lettera del Suo DNA
Il Suo DNA è una sequenza di 3 miliardi di lettere. I test tradizionali ne leggono solo il 2% — le parti che la scienza già comprende.
La nostra IA è stata addestrata sul DNA di ogni specie vivente sulla Terra. Ha imparato come appare un DNA "normale" — così può individuare quando qualcosa nel Suo è diverso.
Test tradizionali
Leggono ~20.000 punti noti. Ignorano il resto.
La nostra analisi IA
Legge tutto. Segnala qualsiasi anomalia.
Basato su Evo2, il più grande modello linguistico del DNA — addestrato su 3,2 trilioni di lettere genetiche provenienti da batteri, piante, animali e esseri umani.
Individua i "refusi"
Quando una lettera nel Suo DNA è diversa da ciò che l'IA si aspetta, viene segnalata — come trovare un errore di ortografia in un documento legale.
Come un refuso in una frase che ne cambia completamente il significato.
Poi indaghiamo cosa significa
Un "refuso" nel Suo DNA non significa sempre qualcosa di negativo. Quindi lo verifichiamo nei più grandi database medici al mondo per capire se è rilevante — e perché.
Questo cambiamento è noto?
Verifichiamo con 2 milioni di cambiamenti classificati da ospedali di tutto il mondo.
ClinVar — database NIH
Cosa dice la ricerca?
Esaminiamo 313.000 studi che collegano cambiamenti del DNA a condizioni di salute.
GWAS Catalog
Quanto è raro?
Confrontiamo il Suo con quello di 6,8 milioni di persone. I cambiamenti rari meritano più attenzione.
Dati di popolazione gnomAD
La natura l'ha mai modificato?
Se questo punto non è cambiato tra le specie in 100 milioni di anni, probabilmente è importante.
Conservazione cross-specie
Lei riceve una risposta chiara
Altri test dicono "significato sconosciuto" sulla maggior parte dei Suoi risultati.
Noi combiniamo il rilevamento dell'IA con i database medici per fornirLe una spiegazione in linguaggio semplice — cosa è stato trovato, cosa potrebbe significare e cosa discutere con il Suo medico.
Ecco perché individuiamo cose che altri non vedono — compresi cambiamenti mai osservati prima.
Persone reali. Risultati reali.
Persone reali, risultati concreti dalla loro analisi genomica
“Il report di farmacogenomica mi ha salvato da un farmaco che non avrebbe funzionato per me. Il mio medico è rimasto colpito dal livello di dettaglio.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ho caricato i miei dati 23andMe e ho ottenuto risposte su varianti che avevano contrassegnato come 'sconosciute'. Finalmente, chiarezza.”
James R.
London, UK
“Il report è bellissimo e davvero comprensibile. Non il solito muro di gergo scientifico.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Da genetista, ero scettico. Ma la valutazione delle varianti nelle regioni non codificanti è davvero impressionante — ha individuato cose che avrei tralasciato.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Ho ordinato il kit lunedì, l'ho spedito mercoledì, e ho ricevuto il report completo in 5 settimane. La sezione sullo stato di portatore ha dato a me e alla mia compagna una vera tranquillità.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ho usato tre servizi DNA in precedenza. Questo è il primo che ha davvero spiegato cosa significano le mie varianti rare. Vale ogni centesimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Il report di farmacogenomica mi ha salvato da un farmaco che non avrebbe funzionato per me. Il mio medico è rimasto colpito dal livello di dettaglio.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ho caricato i miei dati 23andMe e ho ottenuto risposte su varianti che avevano contrassegnato come 'sconosciute'. Finalmente, chiarezza.”
James R.
London, UK
“Il report è bellissimo e davvero comprensibile. Non il solito muro di gergo scientifico.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Da genetista, ero scettico. Ma la valutazione delle varianti nelle regioni non codificanti è davvero impressionante — ha individuato cose che avrei tralasciato.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Ho ordinato il kit lunedì, l'ho spedito mercoledì, e ho ricevuto il report completo in 5 settimane. La sezione sullo stato di portatore ha dato a me e alla mia compagna una vera tranquillità.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ho usato tre servizi DNA in precedenza. Questo è il primo che ha davvero spiegato cosa significano le mie varianti rare. Vale ogni centesimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Il report di farmacogenomica mi ha salvato da un farmaco che non avrebbe funzionato per me. Il mio medico è rimasto colpito dal livello di dettaglio.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ho caricato i miei dati 23andMe e ho ottenuto risposte su varianti che avevano contrassegnato come 'sconosciute'. Finalmente, chiarezza.”
James R.
London, UK
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Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Da genetista, ero scettico. Ma la valutazione delle varianti nelle regioni non codificanti è davvero impressionante — ha individuato cose che avrei tralasciato.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Ho ordinato il kit lunedì, l'ho spedito mercoledì, e ho ricevuto il report completo in 5 settimane. La sezione sullo stato di portatore ha dato a me e alla mia compagna una vera tranquillità.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ho usato tre servizi DNA in precedenza. Questo è il primo che ha davvero spiegato cosa significano le mie varianti rare. Vale ogni centesimo.”
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Toronto, CA
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Carichi il Suo file di dati grezzi 23andMe o AncestryDNA e ottenga un report basato sull'IA in meno di 2 minuti. Nessun kit necessario.
- Caricamento dati DNA esistenti
- Analisi del rischio basata sull'IA
- Dettaglio delle origini
- Informazioni sui tratti
- Report PDF scaricabile
- Farmacogenomica base
- Screening stato di portatore
- Ri-analisi annuale del genoma
- Sessione con consulente genetico
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Riceva un kit premium di raccolta DNA a casa. Sequenziamo il 98% del Suo genoma utilizzando Evo2, il modello linguistico del DNA più avanzato disponibile.
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- Copertura del 98% del genoma via Evo2
- Report completo sui rischi per la salute
- Farmacogenomica base
- Approfondimento sulle origini
- Screening stato di portatore
- Informazioni su nutrizione e fitness
- Ri-analisi annuale del genoma
- Sessione con consulente genetico
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Tutto ciò che è incluso nell'Analisi Completa più ri-analisi annuale con i modelli IA più recenti, farmacogenomica avanzata e un consulente genetico dedicato.
- Tutto dell'Analisi Completa
- Farmacogenomica avanzata
- Ri-analisi annuale del genoma
- Elaborazione prioritaria (12h)
- Sessione individuale con consulente genetico
- Condivisione familiare (fino a 3)
- Esportazione dati grezzi
- Monitoraggio punteggio longevità
- Accesso anticipato ai nuovi moduli
Cosa è incluso in ogni piano
Raccolta DNA premium
Progettato per la semplicità. Qualità di grado medico.
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Il nostro team è qui per aiutarLa. Ci contatti e Le risponderemo entro 24 ore.
Il Suo DNA non esce mai dal Suo controllo
Non conserviamo, vendiamo né condividiamo i Suoi dati genetici. Mai. L'analisi avviene in un pipeline crittografato e i dati vengono eliminati dopo la generazione del report.
Crittografia End-to-End
I Suoi dati genomici vengono crittografati con AES-256 dal momento del caricamento. Nemmeno noi possiamo leggere i Suoi dati grezzi.
Conforme a GDPR e HIPAA
Seguiamo i più rigorosi standard di protezione dei dati. Le Sue informazioni genetiche sono classificate come dati personali sensibili e trattate di conseguenza.
Eliminazione Automatica
Dopo la generazione del report, i dati genomici grezzi vengono eliminati permanentemente dai nostri server. Lei conserva le informazioni, noi non conserviamo nulla.
Scelto da ricercatori presso
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