VotreADNdétientles réponses.Nouslesdécodons.
Téléversez vos données 23andMe existantes ou commandez un kit. Obtenez un rapport IA couvrant 98 % de votre génome — pas les 2 % que les autres analysent.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADDécouvrez ce qui se cache dans votre ADN
11 dimensions de votre santé — du dépistage du cancer à la réponse médicamenteuse — décodées à partir d'un seul échantillon.
Pas juste des données. Des réponses.
Voici ce que vous trouverez dans votre rapport.
Un score. Tout votre génome.
596 marqueurs génétiques analysés, 60 scores de risque polygéniques calculés, résumés en un seul chiffre qui vous indique où vous en êtes. Vert signifie tout va bien. Orange signifie à surveiller. Rouge signifie agir.
Des actions claires. Pas des suppositions.
Les autres tests vous donnent des données brutes et disent « parlez-en à votre médecin. » Nous vous disons exactement quoi aborder — classé par urgence.
Métaboliseur lent — la codéine et le tramadol ne fonctionneront pas pour vous
Risque élevé d'Alzheimer — des changements de mode de vie peuvent le réduire de 40 %
Métabolisme des folates réduit — envisagez un supplément de méthylfolate
Vos médicaments fonctionneront-ils ?
88 médicaments vérifiés par rapport à votre ADN. Pour chacun : va-t-il fonctionner, faut-il ajuster la dose, ou devriez-vous l'éviter complètement. Imprimez-le et apportez-le à votre prochain rendez-vous.
Obtenez votre rapport de réponse médicamenteuseUne feuille de route pour chaque décennie.
Votre ADN ne change pas, mais ce qui compte à 30 ans diffère de ce qui compte à 50 ans. Nous indiquons ce qu'il faut surveiller — et quand — pour que rien ne vous prenne au dépourvu.
- Informer le médecin re : CYP2D6
- Commencer le méthylfolate
- Dépistage cardiovasculaire
- Surveillance du cholestérol
- Bilan de santé cognitive
- Dépistage cutané annuel
Nous avons trouvé 3 choses que les autres ont manquées.
Notre IA a analysé plus de 50 000 positions dans votre génome qu'aucun test traditionnel ne couvre. Elle a trouvé 3 variants méritant votre attention — des variants qui auraient été étiquetés « inconnus » partout ailleurs.
Trois étapes pour décoder votre génome
Du téléversement au résultat en seulement 24 heures
Téléversez ou Commandez
Téléversez votre fichier ADN brut existant ou commandez un kit premium de collecte salivaire livré chez vous.
Analyse IA
Notre moteur propulsé par Evo2 analyse 98 % de votre génome — pas seulement les 2 % couverts par les tests traditionnels.
Votre Rapport
Un rapport complet et actionnable avec risques de santé, réponse médicamenteuse et insights ancestraux.
Une IA qui lit l'ADN.
Ça n'existait pas avant.
Jusqu'à présent, les ordinateurs ne pouvaient analyser que les 2 % de votre ADN déjà compris par la science. Notre IA analyse la totalité — y compris les mutations que les puces ADN standard ne peuvent physiquement pas détecter.
Nous analysons chaque lettre de votre ADN
Votre ADN est une séquence de 3 milliards de lettres. Les tests traditionnels n'en lisent que 2 % — les parties que la science comprend déjà.
Notre IA a été entraînée sur l'ADN de toutes les espèces vivantes sur Terre. Elle a appris à quoi ressemble un ADN « normal » — pour repérer quand quelque chose dans le vôtre est différent.
Tests traditionnels
Lisent ~20 000 points connus. Ignorent le reste.
Notre analyse IA
Lit tout. Signale tout ce qui est inhabituel.
Propulsé par Evo2, le plus grand modèle de langage ADN — entraîné sur 3,2 billions de lettres génétiques provenant de bactéries, plantes, animaux et humains.
Elle repère les « fautes de frappe »
Quand une lettre de votre ADN diffère de ce que l'IA attend, elle lève un drapeau — comme trouver une faute d'orthographe dans un document juridique.
Comme une faute de frappe dans une phrase qui en change complètement le sens.
Puis nous étudions ce que cela signifie
Une « faute de frappe » dans votre ADN ne signifie pas toujours quelque chose de grave. Nous vérifions donc dans les plus grandes bases de données médicales au monde pour comprendre si c'est important — et pourquoi.
Ce changement est-il connu ?
Nous vérifions dans 2 millions de changements classifiés par les hôpitaux du monde entier.
ClinVar — base de données NIH
Que dit la recherche ?
Nous examinons 313 000 études reliant des changements ADN à des conditions de santé.
GWAS Catalog
Quelle est sa rareté ?
Nous comparons le vôtre à 6,8 millions de personnes. Les changements rares méritent plus d'attention.
Données de population gnomAD
La nature l'a-t-elle déjà modifié ?
Si cette position n'a pas changé entre les espèces depuis 100 millions d'années, c'est probablement important.
Conservation inter-espèces
Vous obtenez une réponse claire
Les autres tests disent « signification inconnue » sur la plupart de vos résultats.
Nous combinons la détection de l'IA avec les bases de données médicales pour vous donner une explication en langage clair — ce qui a été trouvé, ce que cela peut signifier, et ce dont discuter avec votre médecin.
C'est pourquoi nous détectons ce que les autres manquent — y compris des changements jamais observés auparavant.
De vraies personnes. De vrais résultats.
De vraies personnes, de véritables découvertes grâce à leur analyse génomique
“Le rapport de pharmacogénomique m'a évité un médicament qui n'aurait pas fonctionné pour moi. Mon médecin a été impressionné par le niveau de détail.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“J'ai téléversé mes données 23andMe et obtenu des réponses sur des variants qu'ils avaient marqués comme « inconnus ». Enfin, de la clarté.”
James R.
London, UK
“Le rapport est magnifique et réellement compréhensible. Pas le mur habituel de jargon scientifique.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“En tant que généticien, j'étais sceptique. Mais le scoring des variants sur les régions non-codantes est véritablement impressionnant — il a détecté des choses que j'aurais manquées.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“J'ai commandé le kit lundi, posté mercredi, et eu mon rapport complet en 5 semaines. La section statut de porteur nous a donné, à mon partenaire et moi, une vraie tranquillité d'esprit.”
Anika T.
Berlin, DE
“J'ai utilisé trois services ADN auparavant. C'est le premier qui a réellement expliqué ce que signifient mes variants rares. Chaque centime en valait la peine.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Le rapport de pharmacogénomique m'a évité un médicament qui n'aurait pas fonctionné pour moi. Mon médecin a été impressionné par le niveau de détail.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“J'ai téléversé mes données 23andMe et obtenu des réponses sur des variants qu'ils avaient marqués comme « inconnus ». Enfin, de la clarté.”
James R.
London, UK
“Le rapport est magnifique et réellement compréhensible. Pas le mur habituel de jargon scientifique.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“En tant que généticien, j'étais sceptique. Mais le scoring des variants sur les régions non-codantes est véritablement impressionnant — il a détecté des choses que j'aurais manquées.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“J'ai commandé le kit lundi, posté mercredi, et eu mon rapport complet en 5 semaines. La section statut de porteur nous a donné, à mon partenaire et moi, une vraie tranquillité d'esprit.”
Anika T.
Berlin, DE
“J'ai utilisé trois services ADN auparavant. C'est le premier qui a réellement expliqué ce que signifient mes variants rares. Chaque centime en valait la peine.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Le rapport de pharmacogénomique m'a évité un médicament qui n'aurait pas fonctionné pour moi. Mon médecin a été impressionné par le niveau de détail.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“J'ai téléversé mes données 23andMe et obtenu des réponses sur des variants qu'ils avaient marqués comme « inconnus ». Enfin, de la clarté.”
James R.
London, UK
“Le rapport est magnifique et réellement compréhensible. Pas le mur habituel de jargon scientifique.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“En tant que généticien, j'étais sceptique. Mais le scoring des variants sur les régions non-codantes est véritablement impressionnant — il a détecté des choses que j'aurais manquées.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“J'ai commandé le kit lundi, posté mercredi, et eu mon rapport complet en 5 semaines. La section statut de porteur nous a donné, à mon partenaire et moi, une vraie tranquillité d'esprit.”
Anika T.
Berlin, DE
“J'ai utilisé trois services ADN auparavant. C'est le premier qui a réellement expliqué ce que signifient mes variants rares. Chaque centime en valait la peine.”
Marcus W.
Toronto, CA
Glissez pour explorer→
Commencez avec ce que vous avez
De l'analyse rapide à l'analyse complète du génome
Rapport Upload
Vous avez déjà votre fichier ADN ?
Uploadez votre fichier 23andMe, AncestryDNA ou VCF existant et obtenez un rapport santé IA en 2 minutes. Aucun kit requis.
- 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, VCF
- 576 variants dans 15 catégories
- 88 interactions médicamenteuses
- 60 scores de risque polygénique
- Conseils nutritionnels personnalisés
- PDF médecin avec références
- Résultats instantanés
Kit ADN + Rapport
Pas de fichier ADN ? On s'occupe de tout.
On vous envoie un kit de prélèvement salivaire. Séquençage complet du génome inclus — le rapport santé ADN le plus complet disponible.
- Kit salivaire livré chez vous
- Enveloppe retour prépayée
- Séquençage complet (couverture 30×)
- 576+ variants analysés par IA
- 88 interactions médicamenteuses
- 60 scores de risque polygénique
- Conseils nutritionnels personnalisés
- PDF médecin avec références
- Résultats en ~2-3 semaines
Ce qui est inclus dans chaque plan
Collecte ADN premium
Conçu pour la simplicité. Qualité médicale.
Ouvrir
Déballez votre kit premium
Collecter
Échantillon de salive en 2 minutes
Envoyer
Déposez dans n'importe quelle boîte aux lettres
Des questions ? Nos réponses.
Vous avez encore des questions ?
Notre équipe est là pour vous aider. Contactez-nous et nous vous répondrons sous 24 heures.
Votre ADN ne quitte jamais votre contrôle
Nous ne stockons, ne vendons ni ne partageons vos données génétiques. Jamais. L'analyse se fait dans un pipeline chiffré et les données sont supprimées après la génération de votre rapport.
Chiffrement de bout en bout
Vos données génomiques sont chiffrées en AES-256 dès l'instant où vous les téléversez. Même nous ne pouvons pas lire vos données brutes.
Conforme GDPR et HIPAA
Nous respectons les normes les plus strictes en matière de protection des données. Vos informations génétiques sont classées comme données personnelles sensibles et traitées en conséquence.
Suppression automatique
Après la génération de votre rapport, les données génomiques brutes sont définitivement supprimées de nos serveurs. Vous conservez les insights, nous ne conservons rien.
Approuvé par les chercheurs de
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteVotre génome vous attend.
Rejoignez les milliers de personnes qui ont découvert ce que leur génome révèle sur leur santé, leurs origines et leur avenir.
Aucune carte bancaire requise pour l'analyse par téléversement
