SuADNtienerespuestas.Nosotroslasdesciframos.
Suba sus datos de 23andMe existentes o pida un kit. Obtenga un informe de IA que cubre el 98 % de su genoma — no el 2 % que otros analizan.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADDescubra lo que se oculta en su ADN
11 dimensiones de su salud — desde el cribado del cáncer hasta la respuesta a medicamentos — descifradas a partir de una sola muestra.
No solo datos. Respuestas.
Esto es lo que encontrará en su informe.
Una puntuación. Todo su genoma.
596 marcadores genéticos analizados, 60 puntuaciones de riesgo poligénico calculadas, condensadas en un solo número que le indica dónde se encuentra. Verde significa adelante. Naranja significa vigilar. Rojo significa actuar.
Acciones claras. Sin conjeturas.
Otros análisis le dan datos brutos y dicen «consulte a su médico». Nosotros le decimos exactamente qué tratar — ordenado por urgencia.
Metabolizador lento — la codeína y el tramadol no funcionarán para usted
Riesgo elevado de Alzheimer — cambios en el estilo de vida pueden reducirlo un 40 %
Metabolismo de folato reducido — considerar suplemento de metilfolato
¿Funcionarán sus medicamentos?
88 medicamentos verificados contra su ADN. Para cada uno: si funcionará, si necesita un ajuste de dosis o si debe evitarlo por completo. Imprímalo y llévelo a su próxima cita.
Obtenga su informe de respuesta a medicamentosUna hoja de ruta para cada década.
Su ADN no cambia, pero lo que importa a los 30 es diferente de lo que importa a los 50. Trazamos qué vigilar — y cuándo — para que nada le tome por sorpresa.
- Informar al médico sobre CYP2D6
- Comenzar metilfolato
- Cribado cardiovascular
- Control del colesterol
- Revisión de salud cognitiva
- Cribado cutáneo anual
Encontramos 3 cosas que otros pasaron por alto.
Nuestra IA analizó más de 50 000 posiciones en su genoma que ningún análisis tradicional cubre. Encontró 3 variantes que merecen su atención — variantes que habrían sido etiquetadas como «desconocidas» en cualquier otro lugar.
Tres pasos para descifrar su genoma
Desde la carga hasta los resultados en tan solo 24 horas
Suba o Pida
Suba su archivo de ADN bruto existente o pida un kit premium de recolección de saliva a domicilio.
Análisis IA
Nuestro motor impulsado por Evo2 analiza el 98 % de su genoma — no solo el 2 % que cubren los análisis tradicionales.
Su Informe
Un informe completo y accionable con riesgos de salud, respuesta a medicamentos e información sobre ancestros.
Una IA que lee el ADN.
Eso no existía antes.
Hasta ahora, los ordenadores solo podían analizar el 2 % de su ADN que la ciencia ya comprendía. Nuestra IA analiza todo — incluyendo mutaciones que los chips de ADN estándar físicamente no pueden detectar.
Analizamos cada letra de su ADN
Su ADN es una secuencia de 3 mil millones de letras. Los análisis tradicionales solo leen el 2 % de ellas — las partes que la ciencia ya comprende.
Nuestra IA fue entrenada con el ADN de todas las especies vivas de la Tierra. Aprendió cómo es el ADN «normal» — para detectar cuando algo en el suyo es diferente.
Análisis tradicionales
Leen ~20 000 puntos conocidos. Ignoran el resto.
Nuestro análisis IA
Lee todo. Señala todo lo inusual.
Impulsado por Evo2, el mayor modelo de lenguaje de ADN — entrenado con 3,2 billones de letras genéticas de bacterias, plantas, animales y humanos.
Detecta los «errores tipográficos»
Cuando una letra de su ADN difiere de lo que la IA espera, levanta una alerta — como encontrar un error ortográfico en un documento legal.
Como un error tipográfico en una frase que cambia completamente el significado.
Luego investigamos qué significa
Un «error tipográfico» en su ADN no siempre significa algo malo. Por eso lo verificamos en las bases de datos médicas más grandes del mundo para entender si es relevante — y por qué.
¿Es conocido este cambio?
Lo comparamos con 2 millones de cambios clasificados por hospitales de todo el mundo.
ClinVar — base de datos del NIH
¿Qué dice la investigación?
Revisamos 313 000 estudios que vinculan cambios en el ADN con condiciones de salud.
GWAS Catalog
¿Qué tan raro es?
Comparamos el suyo con 6,8 millones de personas. Los cambios raros merecen más atención.
Datos poblacionales de gnomAD
¿La naturaleza lo ha alterado alguna vez?
Si esta posición no ha cambiado entre especies en 100 millones de años, probablemente es importante.
Conservación entre especies
Usted obtiene una respuesta clara
Otros análisis dicen «significado desconocido» en la mayoría de sus resultados.
Combinamos la detección de la IA con bases de datos médicas para darle una explicación en lenguaje claro — qué se encontró, qué podría significar y qué consultar con su médico.
Por eso detectamos lo que otros pasan por alto — incluyendo cambios que nunca se habían observado antes.
Personas reales. Descubrimientos reales.
Personas reales, descubrimientos reales de su análisis genómico
“El informe de farmacogenómica me evitó un medicamento que no habría funcionado para mí. Mi médico quedó impresionado por el nivel de detalle.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Subí mis datos de 23andMe y obtuve respuestas sobre variantes que ellos marcaron como «desconocidas». Por fin, claridad.”
James R.
London, UK
“El informe es precioso y realmente comprensible. No el típico muro de jerga científica.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como genetista, era escéptico. Pero la puntuación de variantes en regiones no codificantes es genuinamente impresionante — detectó cosas que yo habría pasado por alto.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Pedí el kit el lunes, lo envié el miércoles, y tuve mi informe completo en 5 semanas. La sección de estado de portador nos dio a mi pareja y a mí verdadera tranquilidad.”
Anika T.
Berlin, DE
“He usado tres servicios de ADN antes. Este es el primero que realmente explicó qué significan mis variantes raras. Vale cada céntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“El informe de farmacogenómica me evitó un medicamento que no habría funcionado para mí. Mi médico quedó impresionado por el nivel de detalle.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Subí mis datos de 23andMe y obtuve respuestas sobre variantes que ellos marcaron como «desconocidas». Por fin, claridad.”
James R.
London, UK
“El informe es precioso y realmente comprensible. No el típico muro de jerga científica.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como genetista, era escéptico. Pero la puntuación de variantes en regiones no codificantes es genuinamente impresionante — detectó cosas que yo habría pasado por alto.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Pedí el kit el lunes, lo envié el miércoles, y tuve mi informe completo en 5 semanas. La sección de estado de portador nos dio a mi pareja y a mí verdadera tranquilidad.”
Anika T.
Berlin, DE
“He usado tres servicios de ADN antes. Este es el primero que realmente explicó qué significan mis variantes raras. Vale cada céntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
“El informe de farmacogenómica me evitó un medicamento que no habría funcionado para mí. Mi médico quedó impresionado por el nivel de detalle.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Subí mis datos de 23andMe y obtuve respuestas sobre variantes que ellos marcaron como «desconocidas». Por fin, claridad.”
James R.
London, UK
“El informe es precioso y realmente comprensible. No el típico muro de jerga científica.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Como genetista, era escéptico. Pero la puntuación de variantes en regiones no codificantes es genuinamente impresionante — detectó cosas que yo habría pasado por alto.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Pedí el kit el lunes, lo envié el miércoles, y tuve mi informe completo en 5 semanas. La sección de estado de portador nos dio a mi pareja y a mí verdadera tranquilidad.”
Anika T.
Berlin, DE
“He usado tres servicios de ADN antes. Este es el primero que realmente explicó qué significan mis variantes raras. Vale cada céntimo.”
Marcus W.
Toronto, CA
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Desde información rápida hasta un análisis genómico completo
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Suba sus datos brutos de 23andMe o AncestryDNA existentes y obtenga un informe impulsado por IA en menos de 2 minutos. No necesita kit.
- Subir datos de ADN existentes
- Análisis de riesgo con IA
- Desglose de ancestros
- Información sobre rasgos
- Informe PDF descargable
- Farmacogenómica básica
- Cribado de estado de portador
- Reanálisis genómico anual
- Sesión con asesor genético
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- Kit premium de recolección de ADN
- Cobertura del 98 % del genoma vía Evo2
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- Análisis profundo de ancestros
- Cribado de estado de portador
- Información de nutrición y fitness
- Reanálisis genómico anual
- Sesión con asesor genético
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- Sesión individual con asesor genético
- Uso compartido familiar (hasta 3)
- Exportación de datos brutos
- Seguimiento de puntuación de longevidad
- Acceso anticipado a nuevos módulos
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Nuestro equipo está aquí para ayudarle. Contáctenos y le responderemos en un plazo de 24 horas.
Su ADN nunca sale de su control
No almacenamos, vendemos ni compartimos sus datos genéticos. Nunca. El análisis se realiza en un pipeline cifrado y los datos se eliminan después de generar su informe.
Cifrado de extremo a extremo
Sus datos genómicos se cifran con AES-256 desde el momento en que los sube. Ni siquiera nosotros podemos leer sus datos brutos.
Conforme con GDPR y HIPAA
Cumplimos con los estándares de protección de datos más estrictos. Su información genética se clasifica como datos personales sensibles y se trata en consecuencia.
Eliminación automática
Después de generar su informe, los datos genómicos brutos se eliminan permanentemente de nuestros servidores. Usted conserva la información, nosotros no conservamos nada.
Confiado por investigadores de
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No se requiere tarjeta de crédito para el análisis por carga
