IhreDNAenthältAntworten.Wirentschlüsselnsie.
Laden Sie Ihre vorhandenen 23andMe-Daten hoch oder bestellen Sie ein Kit. Erhalten Sie einen KI-Bericht, der 98 % Ihres Genoms abdeckt — nicht nur die 2 %, die andere testen.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADEntdecken Sie, was in Ihrer DNA verborgen liegt
11 Dimensionen Ihrer Gesundheit — vom Krebsscreening bis zur Medikamentenreaktion — aus einer einzigen Probe entschlüsselt.
Nicht nur Daten. Antworten.
Das finden Sie in Ihrem Bericht.
Ein Score. Ihr gesamtes Genom.
596 genetische Marker analysiert, 60 polygene Risikoscores berechnet, verdichtet zu einer einzigen Zahl, die Ihnen zeigt, wo Sie stehen. Grün bedeutet alles in Ordnung. Orange bedeutet beobachten. Rot bedeutet handeln.
Klare Maßnahmen. Kein Rätselraten.
Andere Tests liefern Rohdaten und sagen "Sprechen Sie mit Ihrem Arzt." Wir sagen Ihnen genau, was Sie besprechen sollten — nach Dringlichkeit geordnet.
Langsamer Metabolisierer — Codein und Tramadol wirken bei Ihnen nicht
Erhöhtes Alzheimer-Risiko — Lebensstiländerungen können es um 40 % senken
Reduzierter Folatstoffwechsel — Methylfolat-Ergänzung erwägen
Werden Ihre Medikamente wirken?
88 Medikamente gegen Ihre DNA geprüft. Für jedes einzelne: Wird es wirken, braucht es eine Dosisanpassung oder sollten Sie es ganz meiden. Drucken Sie es aus und bringen Sie es zu Ihrem nächsten Termin mit.
Ihren Medikamentenreaktionsbericht erhaltenEin Fahrplan für jedes Jahrzehnt.
Ihre DNA ändert sich nicht, aber was mit 30 wichtig ist, unterscheidet sich von dem, was mit 50 zählt. Wir zeigen auf, worauf Sie achten sollten — und wann — damit Sie nichts überrascht.
- Arzt über CYP2D6 informieren
- Methylfolat beginnen
- Kardiovaskuläres Screening
- Cholesterinüberwachung
- Kognitive Gesundheitsprüfung
- Jährliches Hautscreening
Wir haben 3 Dinge gefunden, die andere übersehen haben.
Unsere KI hat über 50.000 Positionen in Ihrem Genom gescannt, die kein herkömmlicher Test abdeckt. Sie fand 3 Varianten, die Ihre Aufmerksamkeit verdienen — Varianten, die anderswo als «unbekannt» eingestuft worden wären.
Drei Schritte zur Entschlüsselung Ihres Genoms
Vom Hochladen zum Ergebnis in nur 24 Stunden
Hochladen oder Bestellen
Laden Sie Ihre vorhandene DNA-Rohdatei hoch oder bestellen Sie ein Premium-Speichelsammelkit, das zu Ihnen nach Hause geliefert wird.
KI-Analyse
Unser Evo2-gestützter Motor analysiert 98 % Ihres Genoms — nicht nur die 2 %, die herkömmliche Tests abdecken.
Ihr Bericht
Ein umfassender, handlungsorientierter Bericht mit Gesundheitsrisiken, Medikamentenreaktion und Herkunftsanalyse.
Eine KI, die DNA liest.
Das gab es vorher nicht.
Bisher konnten Computer nur die 2 % Ihrer DNA analysieren, die die Wissenschaft bereits verstand. Unsere KI scannt alles — einschließlich Mutationen, die Standard-DNA-Chips physisch nicht erkennen können.
Wir scannen jeden Buchstaben Ihrer DNA
Ihre DNA ist eine Sequenz von 3 Milliarden Buchstaben. Herkömmliche Tests lesen nur 2 % davon — die Teile, die die Wissenschaft bereits versteht.
Unsere KI wurde auf der DNA aller lebenden Arten der Erde trainiert. Sie hat gelernt, wie «normale» DNA aussieht — um zu erkennen, wann etwas in Ihrer anders ist.
Herkömmliche Tests
Lesen ~20.000 bekannte Stellen. Ignorieren den Rest.
Unsere KI-Analyse
Liest alles. Markiert alles Ungewöhnliche.
Angetrieben von Evo2, dem größten DNA-Sprachmodell — trainiert auf 3,2 Billionen genetischen Buchstaben von Bakterien, Pflanzen, Tieren und Menschen.
Sie erkennt die «Tippfehler»
Wenn ein Buchstabe in Ihrer DNA von dem abweicht, was die KI erwartet, löst sie eine Warnung aus — wie ein Rechtschreibfehler in einem juristischen Dokument.
Wie ein Tippfehler in einem Satz, der die Bedeutung komplett verändert.
Dann untersuchen wir, was es bedeutet
Ein «Tippfehler» in Ihrer DNA bedeutet nicht immer etwas Schlimmes. Deshalb prüfen wir ihn gegen die weltweit größten medizinischen Datenbanken, um zu verstehen, ob er relevant ist — und warum.
Ist diese Änderung bekannt?
Wir prüfen gegen 2 Millionen klassifizierte Änderungen aus Krankenhäusern weltweit.
ClinVar — NIH-Datenbank
Was sagt die Forschung?
Wir analysieren 313.000 Studien, die DNA-Änderungen mit Gesundheitszuständen verknüpfen.
GWAS Catalog
Wie selten ist sie?
Wir vergleichen Ihre mit 6,8 Millionen Menschen. Seltene Änderungen verdienen mehr Aufmerksamkeit.
gnomAD-Populationsdaten
Hat die Natur sie je verändert?
Wenn sich diese Stelle seit 100 Millionen Jahren über Arten hinweg nicht verändert hat, ist sie wahrscheinlich wichtig.
Artenübergreifende Konservierung
Sie erhalten eine klare Antwort
Andere Tests sagen bei den meisten Ergebnissen «unbekannte Bedeutung».
Wir kombinieren die KI-Erkennung mit medizinischen Datenbanken, um Ihnen eine verständliche Erklärung zu geben — was gefunden wurde, was es bedeuten könnte und was Sie mit Ihrem Arzt besprechen sollten.
Deshalb finden wir Dinge, die andere übersehen — einschließlich Veränderungen, die noch nie zuvor beobachtet wurden.
Echte Menschen. Echte Erkenntnisse.
Echte Menschen, echte Erkenntnisse aus ihrer Genomanalyse
“Der Pharmakogenomik-Bericht hat mich vor einem Medikament bewahrt, das bei mir nicht gewirkt hätte. Mein Arzt war von der Detailtiefe beeindruckt.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ich habe meine 23andMe-Daten hochgeladen und Antworten zu Varianten bekommen, die dort als «unbekannt» markiert waren. Endlich Klarheit.”
James R.
London, UK
“Der Bericht ist ansprechend gestaltet und tatsächlich verständlich. Nicht die übliche Wand aus wissenschaftlichem Fachjargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als Genetiker war ich skeptisch. Aber das Varianten-Scoring bei nicht-kodierenden Regionen ist wirklich beeindruckend — es hat Dinge erkannt, die ich übersehen hätte.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Montag bestellt, Mittwoch abgeschickt, nach 5 Wochen den vollständigen Bericht erhalten. Der Trägerstatus-Abschnitt hat meinem Partner und mir echte Beruhigung gegeben.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ich habe zuvor drei DNA-Dienste genutzt. Dies ist der erste, der tatsächlich erklärt hat, was meine seltenen Varianten bedeuten. Jeden Cent wert.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Der Pharmakogenomik-Bericht hat mich vor einem Medikament bewahrt, das bei mir nicht gewirkt hätte. Mein Arzt war von der Detailtiefe beeindruckt.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ich habe meine 23andMe-Daten hochgeladen und Antworten zu Varianten bekommen, die dort als «unbekannt» markiert waren. Endlich Klarheit.”
James R.
London, UK
“Der Bericht ist ansprechend gestaltet und tatsächlich verständlich. Nicht die übliche Wand aus wissenschaftlichem Fachjargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als Genetiker war ich skeptisch. Aber das Varianten-Scoring bei nicht-kodierenden Regionen ist wirklich beeindruckend — es hat Dinge erkannt, die ich übersehen hätte.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Montag bestellt, Mittwoch abgeschickt, nach 5 Wochen den vollständigen Bericht erhalten. Der Trägerstatus-Abschnitt hat meinem Partner und mir echte Beruhigung gegeben.”
Anika T.
Berlin, DE
“Ich habe zuvor drei DNA-Dienste genutzt. Dies ist der erste, der tatsächlich erklärt hat, was meine seltenen Varianten bedeuten. Jeden Cent wert.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Der Pharmakogenomik-Bericht hat mich vor einem Medikament bewahrt, das bei mir nicht gewirkt hätte. Mein Arzt war von der Detailtiefe beeindruckt.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Ich habe meine 23andMe-Daten hochgeladen und Antworten zu Varianten bekommen, die dort als «unbekannt» markiert waren. Endlich Klarheit.”
James R.
London, UK
“Der Bericht ist ansprechend gestaltet und tatsächlich verständlich. Nicht die übliche Wand aus wissenschaftlichem Fachjargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Als Genetiker war ich skeptisch. Aber das Varianten-Scoring bei nicht-kodierenden Regionen ist wirklich beeindruckend — es hat Dinge erkannt, die ich übersehen hätte.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
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Anika T.
Berlin, DE
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Toronto, CA
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Von schnellen Einblicken bis zur vollständigen Genomanalyse
Sofortbericht
Schnelle Einblicke aus Ihren vorhandenen Daten
Laden Sie Ihre vorhandenen 23andMe- oder AncestryDNA-Rohdaten hoch und erhalten Sie einen KI-gestützten Bericht in unter 2 Minuten. Kein Kit erforderlich.
- Vorhandene DNA-Daten hochladen
- KI-gestützte Risikoanalyse
- Herkunftsanalyse
- Merkmalseinblicke
- PDF-Bericht zum Download
- Pharmakogenomik-Grundlagen
- Trägerstatus-Screening
- Jährliche Genom-Neuanalyse
- Genetische Beratungssitzung
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- Trägerstatus-Screening
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- Alles aus der Komplettanalyse
- Erweiterte Pharmakogenomik
- Jährliche Genom-Neuanalyse
- Priorisierte Bearbeitung (12 Std.)
- Einzelsitzung mit genetischem Berater
- Familienfreigabe (bis zu 3)
- Rohdatenexport
- Langlebigkeits-Score-Tracking
- Frühzeitiger Zugang zu neuen Modulen
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Unser Team hilft Ihnen gerne. Kontaktieren Sie uns und wir melden uns innerhalb von 24 Stunden.
Ihre DNA verlässt nie Ihre Kontrolle
Wir speichern, verkaufen oder teilen Ihre genetischen Daten nicht. Niemals. Die Analyse erfolgt in einer verschlüsselten Pipeline und die Daten werden nach der Berichterstellung gelöscht.
Ende-zu-Ende-Verschlüsselung
Ihre Genomdaten werden ab dem Moment des Hochladens mit AES-256 verschlüsselt. Selbst wir können Ihre Rohdaten nicht lesen.
GDPR- & HIPAA-konform
Wir folgen den strengsten Datenschutzstandards. Ihre genetischen Informationen werden als sensible personenbezogene Daten eingestuft und entsprechend behandelt.
Automatische Löschung
Nach der Erstellung Ihres Berichts werden genomische Rohdaten dauerhaft von unseren Servern gelöscht. Sie behalten die Erkenntnisse, wir behalten nichts.
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