DitDNArummersvar.Viafkoderdem.
Upload dine eksisterende 23andMe-data eller bestil et kit. Få en AI-rapport, der dækker 98% af dit genom — ikke de 2%, andre tester.
StanfordNature
Harvard
MIT
OpenAI
Arc Institute
UC BerkeleyCambridgeNIH
Broad InstituteUCSFEMBL-EBI
Sanger
HuggingFace
ClinVar
PharmGKBgnomADStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomADOpdag hvad der gemmer sig i dit DNA
11 dimensioner af dit helbred — fra kræftscreening til lægemiddelrespons — afkodet fra en enkelt prøve.
Ikke bare data. Svar.
Her er hvad du finder i din rapport.
Én score. Hele dit genom.
596 genetiske markører analyseret, 60 polygene risikoscorer beregnet, destilleret til et enkelt tal, der fortæller dig, hvor du står. Grøn betyder fint. Orange betyder overvåg. Rød betyder handl.
Klare handlinger. Ikke gætværk.
Andre tests giver dig rå data og siger "tal med din læge." Vi fortæller dig præcis, hvad du skal diskutere — rangeret efter vigtighed.
Langsom metabolisering — kodein og tramadol vil ikke virke for dig
Forhøjet Alzheimersrisiko — livsstilsændringer kan reducere den med 40%
Reduceret folatmetabolisme — overvej methylfolattilskud
Vil dine lægemidler virke?
88 lægemidler tjekket mod dit DNA. For hvert: vil det virke, kræver det dosisjustering, eller skal du helt undgå det. Print det ud og tag det med til din næste konsultation.
Få din lægemiddelresponsrapportEn køreplan for hvert årti.
Dit DNA ændrer sig ikke, men det der er vigtigt ved 30 er anderledes end ved 50. Vi kortlægger hvad du skal holde øje med — og hvornår — så intet overrasker dig.
- Informer læge om CYP2D6
- Start methylfolat
- Kardiovaskulær screening
- Kolesterolovervågning
- Kognitivt sundhedstjek
- Årlig hudscreening
Vi fandt 3 ting, andre overså.
Vores AI scannede 50.000+ positioner i dit genom, som ingen traditionel test dækker. Den fandt 3 varianter, der er værd at bemærke — varianter, der ville være mærket "ukendt" alle andre steder.
Tre trin til at afkode dit genom
Fra upload til indsigt på så lidt som 24 timer
Upload eller bestil
Upload din eksisterende rå DNA-fil eller bestil et premiumkit til spytprøve leveret til din dør.
AI-analyse
Vores Evo2-drevne motor analyserer 98% af dit genom — ikke kun de 2%, traditionelle tests dækker.
Din rapport
En omfattende, handlingsorienteret rapport med sundhedsrisici, lægemiddelrespons og oprindelsesindsigter.
En AI der læser DNA.
Det fandtes ikke før.
Indtil nu kunne computere kun analysere de 2% af dit DNA, som videnskaben allerede forstod. Vores AI scanner det hele — inklusiv mutationer, som standard DNA-chips fysisk ikke kan opdage.
Vi scanner hvert bogstav i dit DNA
Dit DNA er en sekvens af 3 milliarder bogstaver. Traditionelle tests læser kun 2% af dem — de dele, videnskaben allerede forstår.
Vores AI blev trænet på DNA fra alle levende arter på jorden. Den lærte, hvordan "normalt" DNA ser ud — så den kan opdage, når noget i dit er anderledes.
Traditionelle tests
Læser ~20.000 kendte punkter. Ignorerer resten.
Vores AI-analyse
Læser alt. Flagger alt usædvanligt.
Drevet af Evo2, den største DNA-sprogmodel — trænet på 3,2 billioner genetiske bogstaver fra bakterier, planter, dyr og mennesker.
Den finder "stavefejlene"
Når et bogstav i dit DNA er anderledes end hvad AI'en forventer, hæver den et flag — som at finde en stavefejl i et juridisk dokument.
Som en stavefejl i en sætning, der helt ændrer betydningen.
Derefter undersøger vi, hvad det betyder
En "stavefejl" i dit DNA betyder ikke altid noget dårligt. Så vi tjekker den mod verdens største medicinske databaser for at forstå, om det har betydning — og hvorfor.
Er denne ændring kendt?
Vi tjekker mod 2 millioner klassificerede ændringer fra hospitaler verden over.
ClinVar — NIH-database
Hvad siger forskningen?
Vi gennemgår 313.000 studier, der forbinder DNA-ændringer med sundhedstilstande.
GWAS Catalog
Hvor sjælden er den?
Vi sammenligner din med 6,8 millioner mennesker. Sjældne ændringer fortjener mere opmærksomhed.
gnomAD-populationsdata
Har naturen nogensinde ændret det?
Hvis dette punkt ikke har ændret sig på tværs af arter i 100 millioner år, er det sandsynligvis vigtigt.
Krydsartskonservering
Du får et klart svar
Andre tests skriver "ukendt betydning" på de fleste af dine resultater.
Vi kombinerer AI'ens detektion med medicinske databaser for at give dig en forklaring på almindeligt dansk — hvad der blev fundet, hvad det kan betyde, og hvad du skal diskutere med din læge.
Derfor fanger vi ting, andre overser — inklusiv ændringer, der aldrig er set før.
Rigtige mennesker. Rigtige indsigter.
Rigtige mennesker, rigtige indsigter fra deres genomanalyse
“Farmakogenomikrapporten reddede mig fra et lægemiddel, der ikke ville have virket for mig. Min læge var imponeret over detaljeniveauet.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jeg uploadede mine 23andMe-data og fik svar om varianter, de havde markeret som "ukendte". Endelig klarhed.”
James R.
London, UK
“Rapporten er smuk og faktisk forståelig. Ikke den sædvanlige mur af videnskabelig jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jeg skeptisk. Men variantscoringen i ikke-kodende regioner er virkelig imponerende — den fangede ting, jeg ville have overset.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Bestilte kittet mandag, sendte det onsdag, havde min fulde rapport på 5 uger. Bærerstatusafsnittet gav mig og min partner ægte ro i sindet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jeg har brugt tre DNA-tjenester før. Det her er den første, der faktisk forklarede, hvad mine sjældne varianter betyder. Værd hver en krone.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomikrapporten reddede mig fra et lægemiddel, der ikke ville have virket for mig. Min læge var imponeret over detaljeniveauet.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jeg uploadede mine 23andMe-data og fik svar om varianter, de havde markeret som "ukendte". Endelig klarhed.”
James R.
London, UK
“Rapporten er smuk og faktisk forståelig. Ikke den sædvanlige mur af videnskabelig jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jeg skeptisk. Men variantscoringen i ikke-kodende regioner er virkelig imponerende — den fangede ting, jeg ville have overset.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Bestilte kittet mandag, sendte det onsdag, havde min fulde rapport på 5 uger. Bærerstatusafsnittet gav mig og min partner ægte ro i sindet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jeg har brugt tre DNA-tjenester før. Det her er den første, der faktisk forklarede, hvad mine sjældne varianter betyder. Værd hver en krone.”
Marcus W.
Toronto, CA
“Farmakogenomikrapporten reddede mig fra et lægemiddel, der ikke ville have virket for mig. Min læge var imponeret over detaljeniveauet.”
Sarah M.
San Francisco, CA
“Jeg uploadede mine 23andMe-data og fik svar om varianter, de havde markeret som "ukendte". Endelig klarhed.”
James R.
London, UK
“Rapporten er smuk og faktisk forståelig. Ikke den sædvanlige mur af videnskabelig jargon.”
Dr. Emma L.
Stockholm, SE
“Som genetiker var jeg skeptisk. Men variantscoringen i ikke-kodende regioner er virkelig imponerende — den fangede ting, jeg ville have overset.”
Dr. Raj P.
Boston, MA
“Bestilte kittet mandag, sendte det onsdag, havde min fulde rapport på 5 uger. Bærerstatusafsnittet gav mig og min partner ægte ro i sindet.”
Anika T.
Berlin, DE
“Jeg har brugt tre DNA-tjenester før. Det her er den første, der faktisk forklarede, hvad mine sjældne varianter betyder. Værd hver en krone.”
Marcus W.
Toronto, CA
Træk for at udforske→
Start med det du har
Fra hurtige indsigter til komplet genomanalyse
Øjeblikkelig rapport
Hurtige indsigter fra dine eksisterende data
Upload din eksisterende rådatafil fra 23andMe eller AncestryDNA og få en AI-drevet rapport på under 2 minutter. Intet kit nødvendigt.
- Upload eksisterende DNA-data
- AI-drevet risikoanalyse
- Oprindelsesanalyse
- Egenskabsindsigter
- PDF-rapport download
- Grundlæggende farmakogenomik
- Bærerstatusscreening
- Årlig genomgenanalyse
- Session med genetisk rådgiver
Komplet analyse
Vores mest populære helgenomspakke
Modtag et premium DNA-samlingskit hjemme. Vi sekventerer 98% af dit genom med Evo2, den mest avancerede DNA-sprogmodel tilgængelig.
- Premium DNA-samlingskit
- 98% genomdækning via Evo2
- Fuld sundhedsrisikorapport
- Grundlæggende farmakogenomik
- Dybdegående oprindelsesanalyse
- Bærerstatusscreening
- Ernærings- og fitnessindsigter
- Årlig genomgenanalyse
- Session med genetisk rådgiver
Premium
Den ultimative genomoplevelse
Alt i Komplet analyse plus årlig genanalyse med de nyeste AI-modeller, avanceret farmakogenomik og en dedikeret genetisk rådgiver.
- Alt i Komplet analyse
- Avanceret farmakogenomik
- Årlig genomgenanalyse
- Prioriteret behandling (12t)
- 1-til-1 session med genetisk rådgiver
- Familiedeling (op til 3)
- Rådataeksport
- Sporing af levetidsscore
- Tidlig adgang til nye moduler
Hvad der er inkluderet i hver plan
Premium DNA-indsamling
Designet til enkelhed. Medicinsk kvalitet.
Åbn
Pak dit premiumkit ud
Saml
2 minutters spytprøve
Send
Læg i en vilkårlig postkasse
Spørgsmål? Besvaret.
Har du stadig spørgsmål?
Vores team er her for at hjælpe. Kontakt os, og vi vender tilbage inden for 24 timer.
Dit DNA forlader aldrig din kontrol
Vi lagrer, sælger eller deler ikke dine genetiske data. Aldrig. Analysen sker i en krypteret pipeline, og data slettes efter din rapport er genereret.
Ende-til-ende-kryptering
Dine genomiske data er krypteret med AES-256 fra det øjeblik, du uploader dem. Selv vi kan ikke læse dine rådata.
GDPR- og HIPAA-kompatibel
Vi følger de strengeste databeskyttelsesstandarder. Dine genetiske oplysninger klassificeres som følsomme persondata og behandles derefter.
Automatisk sletning
Efter din rapport er genereret, slettes rå genomiske data permanent fra vores servere. Du beholder indsigterne, vi beholder intet.
Betroet af forskere ved
StanfordHarvardMITBroad InstituteArc InstituteDit genom venter.
Slut dig til tusinder, der har opdaget, hvad deres genom afslører om helbred, oprindelse og fremtid.
Intet kreditkort nødvendigt til uploadanalyse
