genome

تحليل جينومي بالذكاء الاصطناعي — متوفر الآن في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي

Genomegenome
SK
ML
JR
★★★★★4.9/5

حمضكالنووييحملالإجابات.نحننفكّشفرتها.

ارفع بيانات 23andMe الحالية أو اطلب مجموعة فحص. احصل على تقرير ذكاء اصطناعي يغطي 98% من جينومك — وليس 2% التي يفحصها الآخرون.

أصبح ممكناً بفضل أكثر من 200 باحث من
NVIDIAStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomAD
NVIDIAStanfordNatureHarvardMITOpenAIArc InstituteUC BerkeleyCambridgeNIHBroad InstituteUCSFEMBL-EBISangerHuggingFaceClinVarPharmGKBgnomAD
تحليل جينوميتقييم المتغيرات الجينيةعلم الصيدلة الجينوميتغطية 98%فحص 12 نوعاً من السرطان60 درجة مخاطرأكثر من 400 حالة مرضيةالخصوصية أولاًفحص BRCA1المناطق غير المشفّرةمدعوم بالذكاء الاصطناعيالاستجابة الدوائية
تحليل جينوميتقييم المتغيرات الجينيةعلم الصيدلة الجينوميتغطية 98%فحص 12 نوعاً من السرطان60 درجة مخاطرأكثر من 400 حالة مرضيةالخصوصية أولاًفحص BRCA1المناطق غير المشفّرةمدعوم بالذكاء الاصطناعيالاستجابة الدوائية
يتضمن تقريرك

اكتشف ما يخفيه حمضك النووي

11 بُعداً لصحتك — من فحص السرطان إلى الاستجابة الدوائية — يتم فك شفرتها من عينة واحدة.

لوحة السرطان

فحص 12 نوعاً من السرطان. وليس 3 فقط.

لوحة سرطان جينية شاملة — من سرطان الثدي والبروستاتا إلى البنكرياس والميلانوما. يغطي 23andMe ثلاثة أنواع فقط. نحن نغطي 12.

"خطر الإصابة بسرطان الثدي: أعلى من المتوسط — تم اكتشاف متغير BRCA1، يُنصح بالتأكيد السريري"

الثديالبروستاتاالقولون والمستقيمالرئة+2
12نوع سرطان
60درجة مخاطر
BRCAمشمول
الاستجابة الدوائية

اعرف الأدوية التي تناسبك

يوضح تقريرك كيف تؤثر جيناتك على 88 دواءً — مع إرشادات واضحة للجرعات لكل منها.

"كلوبيدوغريل: أيض ضعيف — يُنصح ببديل"

مضادات الاكتئابالستاتيناتمسكّنات الألممميّعات الدم+1
88دواء
22جين صيدلاني
FDAمتوافق
تقييم المتغيرات بالذكاء الاصطناعي

إجابات حيث يقول الآخرون 'غير معروف'

يقرأ ذكاؤنا الاصطناعي مناطق تتجاهلها الاختبارات الأخرى — بما في ذلك الطفرات الإطارية التي لا تستطيع شرائح الحمض النووي اكتشافها.

"تم اكتشاف BRCA1 185delAG — طفرة إطارية لا تكتشفها الشرائح التقليدية"

المناطق غير المشفّرةالطفرات الإطاريةالمتغيرات الجديدةالتنظيمية
50K+متغير مُقيَّم
95%AUROC
Indelsمكتشفة
الملف الأيضي

تحليل الدم الخاص بك، يتنبأ به الحمض النووي

LDL، HDL، الدهون الثلاثية، HbA1c، الاستعداد لارتفاع مؤشر كتلة الجسم، خطر الداء البطني — مخططك الأيضي قبل سحب الدم.

"ارتفاع وراثي في LDL — ناقش الفحص المبكر بالستاتينات مع طبيبك"

كوليسترول LDLHDLالدهون الثلاثيةHbA1c+2
32جين غذائي
23سمة لياقة
LDL/HDLمتوقع
صحة المرأة

مصمّم للنساء

سرطان المبيض، سرطان بطانة الرحم، البطانة المهاجرة، الأورام الليفية، BRCA — لأن النساء تستحق أكثر من تقرير عام.

"خطر البطانة المهاجرة: مرتفع — يُنصح بالمتابعة المبكرة"

سرطان المبيضسرطان بطانة الرحمالبطانة المهاجرةالأورام الليفية+1
5حالات
BRCAلوحة كاملة
Endoدرجة خطر
الصحة النفسية

7 حالات. دماغك، مفكّك الشفرة.

الاكتئاب، القلق، اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه، الاضطراب ثنائي القطب، الأرق، طيف التوحد — استعدادات وراثية تساعدك على فهم ذاتك.

"متغير COMT بطيء — مستوى دوبامين أساسي أعلى، تركيز أفضل في ظروف الهدوء"

الاكتئابالقلقفرط الحركةثنائي القطب+2
7حالات
17جين عصبي
COMTالدوبامين
لوحة المناعة الذاتية

فحص 9 حالات مناعة ذاتية

الذئبة، التهاب المفاصل الروماتويدي، التصلب المتعدد، داء كرون، الداء البطني، الصدفية، الإكزيما، البهاق، الغدة الدرقية — إجابات ينتظرها كثير من المرضى لسنوات.

"خطر مرتفع للإصابة بالداء البطني — يُنصح بالفحص حتى في غياب الأعراض"

الذئبةالتهاب المفاصل الروماتويديالتصلب المتعددداء كرون+2
9حالات
PGSدرجات مخاطر
HLAمصنّف
البشرة والشيخوخة

بشرتك، مفكّكة الشفرة

الكولاجين، حساسية الأشعة فوق البنفسجية، خطر الصلع، الصدفية، الإكزيما، البهاق — العناية بالبشرة والأمراض الجلدية بناءً على حمضك النووي.

"حساسية عالية للأشعة فوق البنفسجية + تجدد كولاجين منخفض — أعطِ الأولوية لعامل حماية SPF 50+ يومياً"

حساسية الأشعة فوق البنفسجيةالكولاجينالصلعالصدفية+2
15جين جلدي
UVالحساسية
MPBالصلع
حالة الحامل الجيني

خطّط بثقة

حالة الحامل الجيني لأكثر من 28 حالة — الآن مع اكتشاف الطفرات الإطارية لـ CFTR ΔF508 وBRCA1 185delAG والمزيد.

"تم اكتشاف حامل CFTR ΔF508 — مهم لتخطيط الأسرة"

التليف الكيسيSMAتاي ساكسفقر الدم المنجلي+1
28+حالة
Indelsمكتشفة
CFTRΔF508
طول العمر

الشيخوخة، ألزهايمر، باركنسون

مؤشرات التيلومير، مسار السرتوين، بالإضافة إلى درجات خطر ألزهايمر وباركنسون. خطّط لعمرك الصحي.

"APOE ε3/ε4 — خطر مرتفع بشكل معتدل للإصابة بألزهايمر، يُنصح بتدخلات نمط الحياة"

ألزهايمرباركنسونالتيلوميراتFOXO3+1
12جين شيخوخة
APOEألزهايمر
LRRK2باركنسون
صحة العيون

احمِ بصرك

التنكّس البقعي المرتبط بالعمر والغلوكوما — سببان رئيسيان لفقدان البصر، متوفران الآن في تقرير حمضك النووي.

"خطر مرتفع للتنكّس البقعي — يُنصح بفحص العيون سنوياً بعد سن 45"

التنكّس البقعيالغلوكوما
2حالات
AMDمفحوص
50+سن الخطر
التقرير

ليست مجرد بيانات. بل إجابات.

إليك ما ستجده في تقريرك.

82من 100
سليم

درجة واحدة. جينومك بالكامل.

596 مؤشراً جينياً تم تحليلها، 60 درجة مخاطر متعددة الجينات تم حسابها، مُلخصة في رقم واحد يخبرك بموقعك. الأخضر يعني امضِ قدماً. البرتقالي يعني راقب. الأحمر يعني تصرّف.

18طبيعي
5مراقبة
2تدخّل

إجراءات واضحة. ليست تخمينات.

الاختبارات الأخرى تعطيك بيانات خام وتقول "تحدّث مع طبيبك." نحن نخبرك بالضبط بما يجب مناقشته — مرتّباً حسب الأولوية.

CYP2D6⚡ تدخّل

أيض ضعيف — الكودايين والترامادول لن يعملا لديك

APOE ε4💬 ناقش

خطر مرتفع للإصابة بألزهايمر — تغييرات نمط الحياة قد تقلله بنسبة 40%

MTHFR💬 ناقش

انخفاض أيض حمض الفوليك — فكّر في مكمل ميثيل فولات

كلوبيدوغريل
يحتاج تبديل
سيمفاستاتين
جرعة أقل
كودايين
لن يعمل
إيبوبروفين
جرعة عادية

هل ستنجح أدويتك؟

88 دواءً تم فحصها مقابل حمضك النووي. لكل منها: هل سينجح، هل يحتاج تعديل الجرعة، أم يجب تجنبه كلياً. اطبعه واصطحبه إلى موعدك القادم.

احصل على تقرير استجابتك الدوائية

خريطة طريق لكل عقد من عمرك.

حمضك النووي لا يتغير، لكن ما يهم في سن 30 يختلف عما يهم في سن 50. نرسم لك ما يجب مراقبته — ومتى — حتى لا يفاجئك شيء.

الآن
  • أبلغ طبيبك عن CYP2D6
  • ابدأ ميثيل فولات
+40
  • فحص القلب والأوعية الدموية
  • مراقبة الكوليسترول
+50
  • فحص الصحة الإدراكية
  • فحص جلدي سنوي
فحص عميق بالذكاء الاصطناعي

وجدنا 3 أشياء فاتت الآخرين.

فحص ذكاؤنا الاصطناعي أكثر من 50,000 موقع في جينومك لا يغطيها أي اختبار تقليدي. وجد 3 متغيرات تستحق انتباهك — متغيرات كانت ستُصنّف "غير معروفة" في أي مكان آخر.

PALB2
خطر سرطان الثدي
87%
CHEK2
مسار إصلاح الحمض النووي
72%
RAD51C
مرتبط بسرطان المبيض
65%
آلية العمل

ثلاث خطوات لفك شفرة جينومك

من الرفع إلى النتائج في أقل من 24 ساعة

01

ارفع أو اطلب

ارفع ملف حمضك النووي الخام الموجود لديك أو اطلب مجموعة فحص متميزة تُوصل إلى بابك.

اسحب وأفلت ملف حمضك النووي الخاميدعم VCF و23andMe وAncestryDNAأو اطلب مجموعة فحص منزلية
02

تحليل الذكاء الاصطناعي

يحلل محركنا المدعوم بـ Evo2 نسبة 98% من جينومك — وليس فقط 2% التي تغطيها الاختبارات التقليدية.

7 مليارات زوج قاعدي مُقيَّمالمناطق غير المشفّرة والتنظيميةاكتشاف المتغيرات الجديدة عبر الذكاء الاصطناعي
03

تقريرك

تقرير شامل وعملي يتضمن المخاطر الصحية والاستجابة الدوائية ورؤى الأنساب.

رؤى مخاطر صحية مخصصةتوصيات علم الصيدلة الجينوميتقرير PDF قابل للتحميل ولوحة تحكم
متوافق مع
23andMe
AncestryDNA
Nebula
MyHeritage
.VCF
آلية العمل

ذكاء اصطناعي يقرأ الحمض النووي.هذا لم يكن موجوداً من قبل.

حتى الآن، كانت الحواسيب قادرة فقط على فحص 2% من حمضك النووي التي يفهمها العلم. ذكاؤنا الاصطناعي يفحص الكل — بما في ذلك الطفرات التي لا تستطيع شرائح الحمض النووي التقليدية اكتشافها فيزيائياً.

1

نفحص كل حرف في حمضك النووي

حمضك النووي هو تسلسل من 3 مليارات حرف. الاختبارات التقليدية تقرأ 2% منها فقط — الأجزاء التي يفهمها العلم بالفعل.

تم تدريب ذكائنا الاصطناعي على الحمض النووي لكل الأنواع الحية على الأرض. تعلّم كيف يبدو الحمض النووي "الطبيعي" — لذا يمكنه اكتشاف عندما يكون شيء في حمضك النووي مختلفاً.

🔬

الاختبارات التقليدية

تقرأ ~20,000 نقطة معروفة. تتجاهل الباقي.

2%
🧬

تحليلنا بالذكاء الاصطناعي

يقرأ كل شيء. يُبلّغ عن أي شيء غير عادي.

98%

مدعوم بـ Evo2، أكبر نموذج لغوي للحمض النووي — مدرّب على 3.2 تريليون حرف جيني من البكتيريا والنباتات والحيوانات والبشر.

2

يكتشف "الأخطاء المطبعية"

عندما يكون حرف في حمضك النووي مختلفاً عما يتوقعه الذكاء الاصطناعي، يرفع علامة تحذير — مثل العثور على خطأ إملائي في مستند قانوني.

النسخة السليمة
...ATGCCTGGATAC...يبدو طبيعياً
نسختك أنت
...ATGCCTAGATAC...يبدو مختلفاً
⚠️تغيّر حرف واحد — والذكاء الاصطناعي أشّر عليه كمشبوه.
مثل خطأ مطبعي في جملة يغيّر المعنى بالكامل.
3

ثم نحقق في ما يعنيه ذلك

"الخطأ المطبعي" في حمضك النووي لا يعني دائماً شيئاً سيئاً. لذا نتحقق منه مقابل أكبر قواعد البيانات الطبية في العالم لفهم ما إذا كان مهماً — ولماذا.

🔍

هل هذا التغيير معروف؟

نتحقق مقابل 2 مليون تغيير مصنّف من مستشفيات حول العالم.

ClinVar — قاعدة بيانات NIH

📈

ماذا تقول الأبحاث؟

ننظر في 313,000 دراسة تربط تغييرات الحمض النووي بحالات صحية.

GWAS Catalog

🌍

ما مدى ندرته؟

نقارن حمضك النووي بـ 6.8 مليون شخص. التغييرات النادرة تستحق مزيداً من الاهتمام.

بيانات gnomAD السكانية

🦎

هل مسّته الطبيعة يوماً؟

إذا لم يتغير هذا الموقع عبر الأنواع خلال 100 مليون سنة، فمن المرجح أنه مهم.

الحفظ عبر الأنواع

4

تحصل على إجابة واضحة

الاختبارات الأخرى تقول "أهمية غير معروفة" لمعظم نتائجك.

نجمع بين اكتشاف الذكاء الاصطناعي وقواعد البيانات الطبية لنعطيك شرحاً بلغة واضحة — ما تم العثور عليه، وما قد يعنيه، وما يجب مناقشته مع طبيبك.

لهذا السبب نكتشف أشياء يفوّتها الآخرون — بما في ذلك تغييرات لم يُسبق رؤيتها.

آراء العملاء

أشخاص حقيقيون. نتائج حقيقية.

أشخاص حقيقيون، رؤى حقيقية من تحليلهم الجينومي

تقرير علم الصيدلة الجينومي أنقذني من دواء لم يكن ليعمل معي. طبيبي أُعجب بمستوى التفصيل.

Sarah M.

Sarah M.

San Francisco, CA

رفعت بيانات 23andMe الخاصة بي وحصلت على إجابات عن متغيرات صنّفوها كـ 'غير معروفة'. أخيراً، وضوح.

James R.

James R.

London, UK

التقرير جميل ومفهوم فعلاً. ليس الجدار المعتاد من المصطلحات العلمية.

Dr. Emma L.

Dr. Emma L.

Stockholm, SE

بصفتي عالم وراثة، كنت متشككاً. لكن تقييم المتغيرات في المناطق غير المشفّرة مثير للإعجاب حقاً — اكتشف أشياء كنت سأفوّتها.

Dr. Raj P.

Dr. Raj P.

Boston, MA

طلبت المجموعة يوم الاثنين، أرسلتها يوم الأربعاء، وحصلت على تقريري الكامل في 5 أسابيع. قسم حالة الحامل الجيني منحني وشريكي راحة بال حقيقية.

Anika T.

Anika T.

Berlin, DE

استخدمت ثلاث خدمات حمض نووي من قبل. هذه أول خدمة شرحت فعلاً ما تعنيه متغيراتي النادرة. تستحق كل قرش.

Marcus W.

Marcus W.

Toronto, CA

تقرير علم الصيدلة الجينومي أنقذني من دواء لم يكن ليعمل معي. طبيبي أُعجب بمستوى التفصيل.

Sarah M.

Sarah M.

San Francisco, CA

رفعت بيانات 23andMe الخاصة بي وحصلت على إجابات عن متغيرات صنّفوها كـ 'غير معروفة'. أخيراً، وضوح.

James R.

James R.

London, UK

التقرير جميل ومفهوم فعلاً. ليس الجدار المعتاد من المصطلحات العلمية.

Dr. Emma L.

Dr. Emma L.

Stockholm, SE

بصفتي عالم وراثة، كنت متشككاً. لكن تقييم المتغيرات في المناطق غير المشفّرة مثير للإعجاب حقاً — اكتشف أشياء كنت سأفوّتها.

Dr. Raj P.

Dr. Raj P.

Boston, MA

طلبت المجموعة يوم الاثنين، أرسلتها يوم الأربعاء، وحصلت على تقريري الكامل في 5 أسابيع. قسم حالة الحامل الجيني منحني وشريكي راحة بال حقيقية.

Anika T.

Anika T.

Berlin, DE

استخدمت ثلاث خدمات حمض نووي من قبل. هذه أول خدمة شرحت فعلاً ما تعنيه متغيراتي النادرة. تستحق كل قرش.

Marcus W.

Marcus W.

Toronto, CA

تقرير علم الصيدلة الجينومي أنقذني من دواء لم يكن ليعمل معي. طبيبي أُعجب بمستوى التفصيل.

Sarah M.

Sarah M.

San Francisco, CA

رفعت بيانات 23andMe الخاصة بي وحصلت على إجابات عن متغيرات صنّفوها كـ 'غير معروفة'. أخيراً، وضوح.

James R.

James R.

London, UK

التقرير جميل ومفهوم فعلاً. ليس الجدار المعتاد من المصطلحات العلمية.

Dr. Emma L.

Dr. Emma L.

Stockholm, SE

بصفتي عالم وراثة، كنت متشككاً. لكن تقييم المتغيرات في المناطق غير المشفّرة مثير للإعجاب حقاً — اكتشف أشياء كنت سأفوّتها.

Dr. Raj P.

Dr. Raj P.

Boston, MA

طلبت المجموعة يوم الاثنين، أرسلتها يوم الأربعاء، وحصلت على تقريري الكامل في 5 أسابيع. قسم حالة الحامل الجيني منحني وشريكي راحة بال حقيقية.

Anika T.

Anika T.

Berlin, DE

استخدمت ثلاث خدمات حمض نووي من قبل. هذه أول خدمة شرحت فعلاً ما تعنيه متغيراتي النادرة. تستحق كل قرش.

Marcus W.

Marcus W.

Toronto, CA

اسحب للاستكشاف

الأسعار

ابدأ بما لديك

من رؤى سريعة إلى تحليل جينومي شامل

التقرير الفوري

رؤى سريعة من بياناتك الحالية

99/مرة واحدة

ارفع ملف بياناتك الخام من 23andMe أو AncestryDNA واحصل على تقرير مدعوم بالذكاء الاصطناعي في أقل من دقيقتين. لا حاجة لمجموعة فحص.

  • رفع بيانات الحمض النووي الحالية
  • تحليل مخاطر بالذكاء الاصطناعي
  • تحليل الأنساب
  • رؤى السمات الوراثية
  • تحميل تقرير PDF
  • أساسيات علم الصيدلة الجينومي
  • فحص حالة الحامل الجيني
  • إعادة تحليل الجينوم السنوي
  • جلسة مع مستشار وراثي
الأكثر شعبية

التحليل الشامل

باقتنا الأكثر شعبية للجينوم الكامل

449/مرة واحدة

استلم مجموعة فحص حمض نووي متميزة في منزلك. نقوم بتسلسل 98% من جينومك باستخدام Evo2، أكثر نماذج لغة الحمض النووي تقدماً.

  • مجموعة فحص حمض نووي متميزة
  • تغطية 98% من الجينوم عبر Evo2
  • تقرير مخاطر صحية شامل
  • أساسيات علم الصيدلة الجينومي
  • تحليل أنساب معمّق
  • فحص حالة الحامل الجيني
  • رؤى التغذية واللياقة
  • إعادة تحليل الجينوم السنوي
  • جلسة مع مستشار وراثي

المميز

التجربة الجينومية المتكاملة

899/سنوياً

كل ما في التحليل الشامل بالإضافة إلى إعادة تحليل سنوية بأحدث نماذج الذكاء الاصطناعي، وعلم صيدلة جينومي متقدم، ومستشار وراثي مخصص.

  • كل ما في التحليل الشامل
  • علم صيدلة جينومي متقدم
  • إعادة تحليل الجينوم السنوي
  • معالجة ذات أولوية (12 ساعة)
  • جلسة فردية مع مستشار وراثي
  • مشاركة عائلية (حتى 3)
  • تصدير البيانات الخام
  • تتبع درجة طول العمر
  • وصول مبكر للوحدات الجديدة
جميع الباقات تتضمن ضمان استرداد المال خلال 30 يوماً
StripeSSL SecuredGDPR CompliantHIPAA

ما تتضمنه كل باقة

معالجة آمنة
تقرير بلغة واضحة
تصدير PDF
دعم بالبريد الإلكتروني
المجموعة

مجموعة فحص حمض نووي متميزة

مصمّمة للبساطة. بجودة طبية.

€99
كل شيء مشمولالمجموعة + التسلسل + تقرير الذكاء الاصطناعي
اطلب مجموعتك
الخطوة 1

افتح

أخرج مجموعتك المتميزة من العلبة

الخطوة 2

اجمع

عينة لعاب في دقيقتين

الخطوة 3

أرسل

ضعها في أي صندوق بريد

أنبوب بجودة طبية
إعادة مدفوعة مسبقاً
النتائج في 6-8 أسابيع
شحن عالمي
FAQ

أسئلة؟ إجابات.

لا تزال لديك أسئلة؟

فريقنا هنا للمساعدة. تواصل معنا وسنرد عليك خلال 24 ساعة.

الخصوصية والأمان

حمضك النووي لا يغادر سيطرتك أبداً

لا نخزّن أو نبيع أو نشارك بياناتك الجينية. أبداً. يتم التحليل في خط أنابيب مشفّر ويُحذف بعد إنشاء تقريرك.

تشفير من طرف إلى طرف

بياناتك الجينومية مشفّرة باستخدام AES-256 من لحظة رفعها. حتى نحن لا نستطيع قراءة بياناتك الخام.

متوافق مع GDPR وHIPAA

نتبع أعلى معايير حماية البيانات. معلوماتك الجينية مصنّفة كبيانات شخصية حساسة وتُعامل وفقاً لذلك.

حذف تلقائي

بعد إنشاء تقريرك، تُحذف البيانات الجينومية الخام نهائياً من خوادمنا. أنت تحتفظ بالنتائج، ونحن لا نحتفظ بشيء.

SOC 2GDPRHIPAAISO 27001

موثوق من باحثين في

StanfordStanford
HarvardHarvard
MITMIT
Cambridge
NIH
Broad InstituteBroad Institute
Arc InstituteArc Institute
ACGTTAGCGCTAATCGCGAT
وصول مبكر محدود — 47 مكان متبقٍ

جينومك في انتظارك.

انضم إلى الآلاف الذين اكتشفوا ما يكشفه جينومهم عن صحتهم وأنسابهم ومستقبلهم.

SK
ML
JR
AW
+2,400 تقرير تم إنشاؤه

لا حاجة لبطاقة ائتمان لتحليل الرفع